樓上的同志們已經從不同方面介紹了哪些人需要做癌癥基因的檢測。癌癥的發生方式可以分為三種類型：散發型、家族聚集型和遺傳型（占腫瘤總體發病的5-10%，有些癌癥的遺傳風險會高一些，如結直腸癌、乳腺癌）。其中遺傳型需要做癌癥基因的種系突變檢測，比如遺傳性乳腺癌和結直腸癌，美國國立綜合癌癥網就對這兩種癌癥的基因檢測有一個明確的指導。滿足以下條件之一的最好做下相關基因的檢測，以明確是否有致病突變存在，進而指導下一步的預防監測以及指導治療等，如：患癌年齡小于50歲的患者或相關家屬；家族中有兩個或以上相關癌癥患者，如乳腺癌、卵巢癌、胃腸癌等。且不同的腫瘤有其它條件滿足時也適合做基因突變檢測，如針對乳腺癌，以下情形基因突變的概率也比較大：三陰性乳腺癌患者以及家屬、男性乳腺癌患者及家屬、長期乳腺增生者等。現在做相關基因檢測的費用對國內普通大眾來說還是比較高，所以檢測前需要向醫生或基因研究專家咨詢下是否需要做相應檢測，當然對于比較生活寬裕的家庭來說則不存在經濟負擔的問題。

為了自己的健康，有條件的都可以做一下。如果說最需要做的，應該是家族里有患癌癥、經常熬夜生活不規律、抽煙多喝酒多、經常處于壓力狀態下、處于環境污染較嚴重且癌癥發病率較高的地區的人了

首先，每個人都帶有原癌基因，只是正常人這種基因不表達。而至于什么人需要檢測癌癥基因，這個問題就比較難回答了。1、有錢人有條件檢查，他們想檢查目前有技術手段支持。2、國際癌癥基因組聯盟（ICGC）帶領全球科學家對各種常見和罕見的癌癥進行基因組圖譜繪制，主要目標是在全球范圍內，對社會和臨床具有重要意義的50多種癌癥的2.5萬多個癌癥患者進行致癌突變檢測，這意味著已經患癌的人可能會進行這一檢查，但是對于自身疾病預防意義已經不大，但是通過這一數據庫的建立可以幫到更多的人。而這四個新項目的研究人員分別來自北京、上海、廣州、深圳和香港等12個城市的19個醫院或研究所。其中就包括華大基因主席等。3、可能某些遺傳疾病會針對具有家族遺傳史的健康人進行檢測。

對于一些特定人群來說，早期的腫瘤篩查非常必要。專家建議，以下這三類人易患癌，可到醫院進行癌癥基因腫瘤篩查。1、具有癌癥或多基因遺傳病家族史的人是最需要做基因檢測，通過基因檢測可以知道自己是不是攜帶有遺傳疾病基因。確診患有遺傳性腫瘤的人，也可通過做基因檢測獲得更合適的治療方案。據悉，已故蘋果公司CEO史蒂芬·喬布斯在患癌時，曾花費10萬美金對腫瘤及自己的全基因組進行過測序。2、長期疾病的人，如80%的肝癌患者有乙肝病史，長期患胃病的人屬于胃癌的高危人群。3、長期暴露在高污染環境或有不良生活習慣的人，可以通過基因檢測了解個人在不同疾病上的發生傾向。通過超早期癌癥基因診斷，發現解析人體體內與癌癥相關的60種基因組，發現癌變之前的異常細胞，診斷由生活習慣、環境、壓力和衰老等所致的“后天性癌癥危險要因”及“微小癌細胞存在的可能性”。 后天性癌癥致病因素所致的異常細胞可以通過改善生活習慣、環境、營養療法和免疫療法抑制其發展，有效防止癌癥發病。 癌癥早期基因診斷檢查的4大特點 超早期診斷 通過分析血液中癌細胞所釋放的游離DNA和RNA，診斷傳統PET-CT影像學診斷不了的”微小癌細胞(5mm以下)”的存在可能性. 基因檢查與PET-CT相比,能提早約5到20年發現正常細胞分子變成的腫瘤細胞的傾向， 因此實現早期發現,早期治療,提高治愈率. 預防管理 通過基因檢查,能掌握60多個CT和內鏡查不到的癌癥的相關基因,了解個人基因的狀態, 為個人量體裁衣，實施針對個人體質和生話習慣定做的預防管理指導，從而達到預防癌癥的效果和抑制癌癥發生. 防止再發 在治療癌癥過程中或治療后,通過定期檢查微小癌細胞來評價癌癥的復發可能性.通過檢查相關癌癥基因結構變化（即甲基化、突變和RNA發現狀態）,評價腫瘤發展增大或縮小，有利于有針對性的早期治療、減少放化療痛苦與防止再發. 安全、便捷檢查 基因檢查只需要20毫升的血液，不會像拍X線被照射,也不會有身體條件的限制，是對身體很安全的檢查.

我認為是有錢人，有家族史的人，長期暴露在致癌高風險環境中的人，生活習慣不良的人

一般來說，50歲以前如果患癌癥，是基因遺傳性的可能性比較大。因此，如果家族中有親屬患有某種癌癥，且發病年齡又在50歲以前，就有必要做相關的基因檢測，明確是否攜帶該癌癥易感基因。當然，這還是要根據每個人的不同情況，以及經濟狀況來綜合分析。此外，目前在我國，基因檢測還沒有完全普及，包括對基因檢測的操作流程、檢測結果的準確度等，都缺乏相關的監管標準和制度。因此，在選擇做基因檢測時，也要考慮檢測機構以及檢測醫生的權威性。

總結

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