在世界范圍內，激素受體陽性（HR ）乳腺癌是最常見的乳腺癌類型。約有60%—75%的乳腺癌女性是雌激素受體陽性（ER ）乳腺癌，這些癌癥患者中有65%同時表現為孕激素受體陽性（PgR ）。輔助內分泌治療非常有效，它適用于幾乎所有的ER-陽性和/或PgR陽性癌癥女性患者。確診為激素受體陽性乳腺癌的絕經前/圍絕經期女性，應接受他莫西芬5年輔助內分泌治療，此后根據絕經狀態給予額外治療。如果是絕經前，應給予他莫西芬持續10年治療。如果是絕經后，應給予他莫西芬持續10年治療，或者芳香酶抑制劑（AI）輔助內分泌治療共10年。絕經后確診為激素受體陽性乳腺癌女性應給予以下輔助內分泌治療方案中的一種：他莫西芬10年治療；芳香酶抑制劑5年治療；他莫西芬5年后交叉芳香酶抑制劑5年；或者他莫西芬2—3年并交叉芳香酶抑制劑治療5年。絕經后和對他莫西芬或者芳香酶抑制劑不能耐受的女性患者，應給予一種替代性輔助內分泌治療。如果已經接受芳香酶抑制劑治療，但治療不滿5年停止，或可給予他莫西芬共5年治療。如果已經接受2—3年的他莫西芬治療，應該接受芳香酶抑制劑治療長達5年，即輔助內分泌治療共計7—8年。

激素受體陽性乳腺癌可以是乳腺癌的最普遍類型。多達80%的乳腺癌過度生產了雌激素受體（ER），許多乳腺癌也過度生產了孕酮受體（PR），這2種激素受體會驅動腫瘤生長。現存抗激素藥物通過阻斷這些激素受體的活性而阻止這些癌癥生長，但腫瘤有時會對這類藥物產生抵抗。英國基爾大學的科學家Gwyn Williams教授和 Mark Pickard博士主導的一項新研究將計劃尋找阻止這些激素受體工作的新方法，這可能導致對激素受體陽性乳腺癌的新療法產生。他們的思路是：創建一種短鏈片段DNA，模仿ER或PR自然結合DNA片段的功能，從而使該短鏈DNA作為“圈套”發揮作用。然后，這些短鏈DNA或可像藥物一樣使用，以阻止ER或PR結合到乳腺癌細胞的DNA上，從而阻止ER或PR成為乳腺癌生長的驅動物。

總結

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