研究人員發現一種名為Lin28b的基因在一系列的癌癥兒童機體中表達，這些兒童癌癥包括有神經細胞瘤、腎母細胞瘤、肝母細胞瘤等，Lin28b基因在胎兒機體中處于開啟狀態，但在成體組織中卻處于關閉狀態；這項研究中研究人員發現基因Lin28b的過量表達可以特殊性地引發肝母細胞瘤，而阻斷Lin28b的表達則會有效阻斷癌癥的發展。

樓主可以關注一下兒童癌癥基因組計劃，里面有詳實的介紹。兒童癌癥基因組計劃（The Pediatric Cancer Genome Project）是由美國圣猶大兒童醫院-華盛頓大學主導進行，于2010年早期啟動，是世界上最大的分析兒童癌癥遺傳起源的項目，在過去三年時間里，這一計劃耗資約6500萬美元。目前Nature Genetics雜志公布了這一計劃的首批成果，并免費開放：www.ebi.ac.uk/ega/organisations/EGAO00000000046。除此之外，今年早期，這一研究組還在Nature雜志上利用全基因組測序方法，分析了一種重要兒童白血病的遺傳機制，并提出了一種有助于該疾病治療的新型定向治療方案。這是首次針對兒童癌癥基因組分析獲得的系列重大成果。公布的數據包含520個基因組序列包含260個兒科癌癥患者的腫瘤樣品，以及相應對照的正常樣品，兒童癌癥基因組計劃希望能到今年年底，完成1200個基因組序列的測定。研究人員分析了這些基因組數據，找出每個兒童正常和癌變細胞中的差別，從而了解最致命兒童癌癥中超過一半以上的致病原因。雖然大多數癌癥基因組最初只聚焦于基因，但這只是基因組中的一小部分，兒童癌癥基因組計劃的研究人員則采取了一種不同的方法，他們進行的全基因組測序，對每個病人腫瘤樣品進行全部DNA的測定，這將能提供更豐富，更全面的，有關每位病患疾病發生與發展的DNA變化全景圖。

據《自然》的一篇文章，美國研究人員已找到導致一種兒童時期致命癌癥的遺傳性變異基因，從而為一些高危家族的基因測試開辟了新路。成神經細胞瘤是嬰兒和兒童中最普遍的固化瘤疾病，源于腎上腺骨髓或者其他部位的交錯神經薄膜中。腫瘤最普遍的位置在腹部，同時也經常出現在胸部、頸部、骨盆或其他位置。這種疾病一直困擾著科學家，因為它會導致多種不同的結果。在嬰兒期發病通常不需治療就可自愈，而在兒童期發病則有可能迅速惡化。由美國費城兒童醫院兒童期癌癥研究中心負責人約翰·馬里斯牽頭的國際研究小組對10個受這種疾病困擾的家庭進行了基因檢測分析并最終找到了致病基因。這一成果使醫生可以用簡單的超聲波或尿液檢查來對攜帶這種變異基因的兒童進行監測，從而能夠在早期及時發現癌癥征兆。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的关于引发儿童癌症基因的研究进展如何呢？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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