研究人員發(fā)現(xiàn)一種名為Lin28b的基因在一系列的癌癥兒童機體中表達(dá)，這些兒童癌癥包括有神經(jīng)細(xì)胞瘤、腎母細(xì)胞瘤、肝母細(xì)胞瘤等，Lin28b基因在胎兒機體中處于開啟狀態(tài)，但在成體組織中卻處于關(guān)閉狀態(tài)；這項研究中研究人員發(fā)現(xiàn)基因Lin28b的過量表達(dá)可以特殊性地引發(fā)肝母細(xì)胞瘤，而阻斷Lin28b的表達(dá)則會有效阻斷癌癥的發(fā)展。

樓主可以關(guān)注一下兒童癌癥基因組計劃，里面有詳實的介紹。兒童癌癥基因組計劃（The Pediatric Cancer Genome Project）是由美國圣猶大兒童醫(yī)院-華盛頓大學(xué)主導(dǎo)進(jìn)行，于2010年早期啟動，是世界上最大的分析兒童癌癥遺傳起源的項目，在過去三年時間里，這一計劃耗資約6500萬美元。目前Nature Genetics雜志公布了這一計劃的首批成果，并免費開放：www.ebi.ac.uk/ega/organisations/EGAO00000000046。除此之外，今年早期，這一研究組還在Nature雜志上利用全基因組測序方法，分析了一種重要兒童白血病的遺傳機制，并提出了一種有助于該疾病治療的新型定向治療方案。這是首次針對兒童癌癥基因組分析獲得的系列重大成果。公布的數(shù)據(jù)包含520個基因組序列包含260個兒科癌癥患者的腫瘤樣品，以及相應(yīng)對照的正常樣品，兒童癌癥基因組計劃希望能到今年年底，完成1200個基因組序列的測定。研究人員分析了這些基因組數(shù)據(jù)，找出每個兒童正常和癌變細(xì)胞中的差別，從而了解最致命兒童癌癥中超過一半以上的致病原因。雖然大多數(shù)癌癥基因組最初只聚焦于基因，但這只是基因組中的一小部分，兒童癌癥基因組計劃的研究人員則采取了一種不同的方法，他們進(jìn)行的全基因組測序，對每個病人腫瘤樣品進(jìn)行全部DNA的測定，這將能提供更豐富，更全面的，有關(guān)每位病患疾病發(fā)生與發(fā)展的DNA變化全景圖。

據(jù)《自然》的一篇文章，美國研究人員已找到導(dǎo)致一種兒童時期致命癌癥的遺傳性變異基因，從而為一些高危家族的基因測試開辟了新路。成神經(jīng)細(xì)胞瘤是嬰兒和兒童中最普遍的固化瘤疾病，源于腎上腺骨髓或者其他部位的交錯神經(jīng)薄膜中。腫瘤最普遍的位置在腹部，同時也經(jīng)常出現(xiàn)在胸部、頸部、骨盆或其他位置。這種疾病一直困擾著科學(xué)家，因為它會導(dǎo)致多種不同的結(jié)果。在嬰兒期發(fā)病通常不需治療就可自愈，而在兒童期發(fā)病則有可能迅速惡化。由美國費城兒童醫(yī)院兒童期癌癥研究中心負(fù)責(zé)人約翰·馬里斯?fàn)款^的國際研究小組對10個受這種疾病困擾的家庭進(jìn)行了基因檢測分析并最終找到了致病基因。這一成果使醫(yī)生可以用簡單的超聲波或尿液檢查來對攜帶這種變異基因的兒童進(jìn)行監(jiān)測，從而能夠在早期及時發(fā)現(xiàn)癌癥征兆。

總結(jié)

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