國際著名學術(shù)期刊《新英格蘭醫(yī)學雜志》在線發(fā)表了山東省醫(yī)學科學院所屬山東省皮膚病性病防治研究所發(fā)現(xiàn)氨苯砜綜合癥（DHS）風險因子的重大原創(chuàng)性研究成果。上午，山東省醫(yī)學科學院召開新聞發(fā)布會向外界公開了成果的有關(guān)情況。據(jù)介紹，該研究成果是由張福仁研究團隊領(lǐng)銜，聯(lián)合國內(nèi)外35家科研機構(gòu)、高等院校和防治機構(gòu)歷時3年完成。2009年，該團隊在世界上率先發(fā)現(xiàn)麻風易感基因，這次又在世界上首次發(fā)現(xiàn)重大藥物不良反應風險基因位點，標志著中國科學家在麻風防治研究領(lǐng)域始終保持國際領(lǐng)先水平。這項具有世界領(lǐng)先水平的重大原創(chuàng)性成果，在麻風防治研究領(lǐng)域和個體化用藥領(lǐng)域均有廣闊的應用前景。張福仁介紹，他帶領(lǐng)的研究團隊正致力開發(fā)氨苯砜綜合癥風險檢測試劑盒，將為促進氨苯砜廣泛安全應用，徹底消除麻風危害奠定基礎(chǔ)。

張福仁團隊認為，氨苯砜綜合癥的發(fā)生主要決定于患者的遺傳易感性，即患者可能攜帶一個或多個風險基因位點。如能發(fā)現(xiàn)該位點并用于風險預測，就能實現(xiàn)有效預防。該研究團隊首次采用全基因組關(guān)聯(lián)技術(shù)和目標區(qū)域測序技術(shù)，對2042個氨苯砜綜合癥患者和對照進行基因分型和聯(lián)合分析，成功定位氨苯砜綜合癥的風險位點HLA-B*1301。該位點的發(fā)現(xiàn)和臨床應用，可有效預防氨苯砜綜合癥發(fā)生。

麻風病藥物不良反應風險基因被發(fā)現(xiàn)，其意義不得而知。這將有助于麻風病的治療診斷，在以后的研究中，我們獲取可以嘗試基因敲楚等技術(shù)對基因進行改造，避免用藥的風險。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的麻风病药物不良反应风险基因被发现，这项研究意义何在？的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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