好處：1、新生兒耳聾基因篩查，彌補常規聽力檢測缺陷，第一時間發現聾病易感基因攜帶者及遲發型聽力損失高危兒。2、耳聾的病因診斷，明確病因，及早采取措施。3、指導抗生素的應用，避免藥物性耳聾的產生。4、耳聾高危人群需進行耳聾基因分子檢測，進行生育指導減少耳聾患兒的出生。5、耳聾基因流行病學調查。耳聾基因檢測的優勢：1、檢測位點數多：可同時檢測20個基因位點；2、靈敏度高：能分辨質量差別為1 Da的分子；3、準確率高；通量大：每天可檢測多數千份樣本；4、自動化程度高：檢測數據自動分析；5、檢測周期短：收到樣本后5個工作日即可出檢測報告。

補充一下樓上，進行耳聾基因檢測從方法學上大致包括：基因芯片法、測序法、變性高效液相色譜法、限制性酶切法、單鏈構象多態性法等。

總結

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