中文名為頸項透明層厚度，1866年，Langdon Down發現21三體癥（trisomy 21）病者有一些共同特征：皮膚缺乏彈性及過厚、面扁而鼻細。到了1990年代，研究發現21三體癥病者皮膚過厚的這種特征，會在胎兒期第3個月表現為頸項透明層（nuchal translucency, N T）增厚，且可藉超聲觀察得到。把孕11–13+6周超聲掃描量得的胎兒NT厚度與孕婦年齡合并，便成為了有效的21三體癥篩查方法。若把篩查的假陽性定于5%，即為5%的孕婦進行入侵性測試，便可以檢出75%的三體妊娠。若再加入11–13+6周的母血游離β絨毛膜促性腺激素（β human chorionic gonadotropin, β-hCG）及妊娠性血漿蛋白-A（pregnancy associated plasma protein A, PAPP-A）測定，染色體異常的檢出率更可達85–90%。此外，在2001年醫學界再發現患有21三體癥的胎兒中，有65–70%于11–13+6周掃描中未能觀察到鼻骨。初步結果顯示，這項發現能令早孕期超聲及母血生化測定綜合篩查的檢出率增加至超過95%。胎兒NT厚度除了可用于評估21三體癥的風險外，亦可協助識別其它染色體異常，多種結構畸形和遺傳病。11–13+6周掃描的其它益處，還包括確定胎兒存活、準確計算孕期、及檢出多胎妊娠等。與引入任何新技術作臨床常規一樣，為婦女進行11–13+6周掃描的醫師，都必須接受足夠的訓練，而且掃描結果必須經過嚴格的檢查。胎兒醫學基金會推行了一套證書訓練課程，以建立國際性的高掃描水準。聲像圖師若能做出高水平的掃描，并對超聲病征及其處理展示良好的認識，便能獲頒發11–13+6周超聲掃描證書。

所謂的NT，又叫中文名為頸項透明層厚度，是指胎兒頸后部皮下組織內液體積聚的厚度。它是篩查唐氏兒的一種檢測，同時也是唐氏綜合癥篩查的一個重要參考，有些人就把NT值測試稱作是早唐。因為它的準確率比之后的唐氏篩查要高，所以就顯得非常重要。

總結

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