多倫多大學神經學系助理教授安德魯·林(Andrew Lim)博士在聲明中說，之前在雙胞胎和家庭成員間的研究已經表明，人體生物鐘的推遲或提前具有可遺傳性，而動物實驗的結果也顯示，一些特殊的基因會影響生物鐘的推遲或提前。研究發現，在兩組睡眠-喚醒模式不同的實驗者中出現了基因的分化。在一個名為“Period 1”的基因中，存在一個核苷酸位點的差異。有60%的人的基因組這個位置的堿基為腺嘌呤(A)，而40%的人在這一位置的堿基為鳥嘌呤(G)。每個人身上都有兩套基因組，因此對某個人來說，這一位點有大約36%的概率為A-A型，約16%的概率為G-G型，而雜合型出現的概率為48%。當研究者再次檢查死去病人的時候，他們發現，這一基因型可以預測約6個小時的死亡時間差。擁有A-A型和A-G基因型的病人平均死亡時間約為上午11點前，而G-G基因型的病人則通常在下午6點前死去。安德魯·林稱，未來的研究將會關注這一基因(以及其他基因)影響人體生物鐘的機制。研究將幫助人們優化時間安排，并為因時差和換班等產生的生物鐘紊亂問題提供新的療法。

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這種基因變異能夠決定人類死亡時間的說法太絕對。杜靜表示，從遺傳學角度講，人類死亡中基因因素只占30%，還有70%是客觀因素決定的，包括環境，個人身體狀況等。比如人突然遇到車禍死亡，就完全是客觀因素造成的，而不是基因決定的。像腺嘌呤或鳥嘌呤這樣的易感基因可以對人體遺傳研究和人類發病提供方向。這些基因也可能跟死亡的某一個特定特質有一定聯系，但是不同疾病人群有不同特點，不能一概而論。以腺嘌呤或鳥嘌呤為核基的分子能決定人類死亡時間的說法也太絕對了。

總結

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