每年都新增非常多的出生缺陷兒，而很多癥狀在出生時都不明顯，對新生兒進行常見遺傳病基因檢測，可以對出生時無臨床表現的疾病進行早期篩查，早期診斷，及時治療，避免或減輕致殘，提高患兒生活質量檢測。另外對新生兒進行用藥基因檢測，可以指導兒童用藥，避免不當用藥。

還是挺有意義的，對預防先天的基因疾病來說還是有很大的作用的~

能。甚至連未出生的小孩都可以做基因檢測。意義非常重大。不僅可以避免家族遺傳史帶給小孩子的痛苦，而且可以在最早的時間確定這個孩子可能會得什么病，從小及時、有針對性作好預防工作，讓健康長伴左右。

新生兒能做基因檢測。甚至連未出生的胎兒都可以做基因檢測,意義非常重大！不僅避免家族遺傳病帶給小孩子的痛苦，還可預測孩子一生可能會得什么病，從小及時、有針對性作好預防，讓健康長伴左右。比如最早應用的苯丙酮尿癥新生兒篩查使全世界減少了幾千例患兒，而且診斷出來就可以立即治療，方法非常簡單，即不吃含苯丙氨酸和可以轉化為苯丙氨酸的食物便可。只要八歲前不吃，智力就可以恢復到中等，若二十歲前不吃其智力就幾乎和正常人一樣。如果遺傳了家族性腸癌APC基因突變者，在未成年前做全腸切除就可完全避免患病；有先天神經性耳聾者可早期做助聽、語言開發治療；有先天性甲低者可補充激素治療，防止發育遲緩等等。

能而且必要。比如唐氏篩查。在產前對唐氏綜合癥胎兒檢查篩選，專家介紹，通過對孕婦血液抽取化驗，篩查胎兒21三體綜合癥的重要指標。從篩查結果可以判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷，胎兒患有唐氏綜合癥的危險程度。若篩查結果為高危需要進行進一步確診性檢查——羊膜穿刺檢查。

當然能，一種疾病從開始到發病要經歷很長的時間。沒有疾病的發生只是臨床沒有發病而已，也許疾病正在體內醞釀，所以基因檢測可以幫您更好的預測疾病、及早預防。基因檢測適用于所有的人，甚至包括未出生及死去的人（檢測死去的人亦可為后代遺傳基因做參考）。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的新生儿能否做基因检测？有意义吗？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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