導致先天性耳聾的具體因素包括以下幾個方面：1、父母遺傳或近親生育有影響子女聽力的可能。父母有先天性耳聾，所生的孩子易患此病，但并非所生子女全是耳聾。有的父母雖然無耳聾，但如果是近親結婚，所生子女的耳聾發生率較高。除此外還伴有耳廓畸形、中耳畸形、外耳道閉鎖、內耳發育不全或伴有智力障礙。2、孕期母體患風疹或其他病毒感染，可能影響到胎兒的聽力。尤其是母親在妊娠三個月內患有該病，這時胎兒聽力的損害更大。病毒可經胎盤而侵害胎兒，引起內耳發育畸形。3、母體孕期使用有害藥物，如奎寧、鏈霉素、慶大霉素等耳毒性藥物通過胎盤而循環，導致胎兒第七顱神經中毒，從而造成耳聾。4、母體孕期曾受深度麻醉。5、胎兒的耳組織發育畸形及出生體重不足。6、父母患有性病，如感染了梅毒，也可致胎兒耳聾。7、早產或難產造成對嬰兒的缺氧，或使用產鉗不當損傷了聽覺器官引起耳聾。

60%的先天性耳聾是由于遺傳造成。經長期研究，該所已查明導致國人耳聾遺傳的三種主要基因，通過基因檢測，可判斷聾人及有家族病史的健全人是否屬于遺傳致聾基因的高危人群，并預測其子女出現聽力殘疾的概率。遺傳性耳聾，是掌控聽覺系統功能的遺傳物質出了問題而導致的聽力障礙。這種問題不僅影響患者本身，而且可以遺傳給后代，猶如一個隱性殺手在人類的群體中代代相傳。患有遺傳性耳聾的患兒，其疾病的根源來源于有基因缺陷的父母。是父母親的基因傳遞給患兒，使其發病。但是父母親的聽力可以是正常的，也可以是不正常的。耳聾基因檢測就是通過對人的DNA檢測，發現是否有耳聾基因，從而明確病因，對耳聾的再次發生具有良好的預防意義。建議有生育要求的夫婦都能進行常見致聾基因突變的篩查，若發現雙方均帶有相同的突變耳聾基因，對他們的生育要進行全程的指導和干預，這樣就可以預防性的減少近1/3-2/5的先天性耳聾患者出生。

這個不一定的。先天性耳聾就是胎兒在母腹中發生的耳聾。引起先天性耳聾的原因，大致上有以下三個方面：　　遺傳因素導致的先天性耳聾：遺傳性耳聾系遺傳物質，即基因和染色體異常所致的耳聾。　　孕期原因導致的先天性耳聾。　　產期的損害導致的先天性耳聾。

先天性耳聾的預防建議：廣泛宣傳杜絕近親結婚，積極防治妊娠期疾病；提高生活水平，防治傳染病；嚴格掌握應用耳毒性藥物的適應癥；避免顱損傷，盡量減少與強噪聲等有害物理因素及化學物質接觸。

總結

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