Hippo信號調控miRNA生成過程#miRNA的生成需要經過轉錄，Drosha/DGCR8復合物切割以及Dicer的處理方能成熟。miRNA的調控異常與多種疾病如癌癥等關系密切。研究者發現Hippo信號激活時，p72會與Drosha/DGCR8復合物作用促進miRNA產生，而信號關閉時，YAP會與p72結合抑制miRNA通路

最近，魏茨曼科學研究所分子遺傳學系的研究人員揭示了微處理器在miRNAs生成中平衡有效性和特異性之間相互作用的機制。“一方面，它不應該過于有效，因為這可能會導致裂解不必要的非特異性RNA底物為代價。另一方面，也不應該太‘嚴格’因為過度的特異性會帶來不充分加工真正miRNAs的風險，”研究人員說。在這個跨學科研究項目中，研究人員利用數學建模確定了微處理器系統的特征，然后在細胞中測試了它們的理論。他們預測有效性和特異性之間的平衡是通過一個反饋回路維持，在這個反饋回路中微處理器檢測到細胞內可用pre-miRNA的數量，相應地改變自身的生產。在小鼠和人類組織中檢測這一假說，研究人員能夠證實微處理器確實調控了miRNA前體的水平，當細胞充滿miRNA前體時則提高自身的生產，或在前體量下降時作出反應停止生產。這是通過消化一種在結構上與miRNA相似的Dgcr8 mRNA而實現的。通過與miRNAs維持水平一致，微處理器由此減少了切斷靶RNAs的機會。

DDX17調控miRNA生成介導抗病毒防御機制，DDX17能夠限制裂谷熱病毒的感染。Cell新研究指出DDX17能夠與miRNA的原始轉錄本結合，從而調控miRNA的生成過程。

總結

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