美国第三款 强生新冠疫苗获得批准:有效率66%、只打一针
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美国第三款 强生新冠疫苗获得批准:有效率66%、只打一针
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繼輝瑞/BioNTech、莫德納的兩款mRNA疫苗,美國FDA食品藥監(jiān)局日前緊急批準了強生公司研發(fā)的新冠疫苗,這是美國第三款疫苗。
與mRNA技術(shù)路線不同,強生公司研發(fā)的新冠疫苗Ad26.COV2.S采用的是Ad26腺病毒載體技術(shù),是目前主流的新冠疫苗五大路線之一,國內(nèi)目前主要是三款滅活技術(shù)研發(fā)的疫苗。
根據(jù)3期試驗結(jié)果,由于在全球8個國家做了試驗,所以保護率的結(jié)果也有所不同,美國人的試驗結(jié)果是72%保護率,拉丁美洲是66%保護率,而南非的保護率就降至57%,整體保護率為66%。
不過對重癥的保護率要高不少,成年人接種后4周內(nèi),對嚴重新冠肺炎的預(yù)防有效率為85%。
雖然在保護率上比mRNA疫苗要低不少,但是強生的疫苗被寄予厚望,因為它有兩個非常明顯的優(yōu)勢,一個是只需要接種1針即可,二是不需要超低溫保存,標準冰箱就可以保存。
這兩個優(yōu)點是非常適合大面積推廣接種的,不僅降低了成本,同時也簡化了程序。
強生公司預(yù)計3月底交付給美國政府2000萬劑疫苗,6月底將交付1億劑。
總結(jié)
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