唐氏綜合征嬰兒俗稱“唐氏兒”，它是現階段我國最常見的染色體異常綜合問題。“唐氏兒”的主要特征為低智商，并伴有特殊面容。截至目前，醫學上對此疾病既無有效預防手段，也無有效治療手段，只能通過產前篩查和診斷盡可能及早發現，以終止妊娠來防止患兒出生， 目前最常用的檢測是無創產前DNA檢測。　　據悉，我國唐氏綜合征的發病率為1/800，神經管畸形的發病率為1/700。　　專家提醒，下列7類夫妻屬高發人群：　　1、妊娠前后，孕婦有病毒感染史，如流感、風疹等；　　溫馨提示：　　可以通過“致畸五項”檢查來診斷孕婦是否感染以上病毒。“致畸五項”既TORCH檢查，包括：弓形蟲、風疹病毒、巨細胞病毒、單純皰疹病毒的檢測。　　檢查費用及時間：TORCH檢查的費用100元左右. TORCH檢查的時間懷孕3個月左右。　　2、受孕時，夫妻一方染色體異常；　　溫馨提示：　　醫生建議34歲以上的懷孕婦女做“羊膜穿刺”，以檢查胎兒是否有染色體異常現象；34歲以下的懷孕婦女，則可以做“血液篩檢”，以篩檢胎兒是否屬于染色體異常的高危險群。　　檢查時間：母血篩檢和羊膜穿刺都要在懷孕中期即15~20周之后才能進行。　　3、夫妻一方年齡較大；　　4、妊娠前后，孕婦服用致畸藥物，如四環素等；　　5、夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或污染環境下工作；　　6、有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦；　　7、夫妻一方長期飼養寵物者。　　因此，孕婦在懷孕3個月左右應該去做相關檢查。該檢查只需抽取兩毫升血液進行檢驗，對孕婦及胎兒沒有傷害。篩查結果將提示是否“繼續妊娠”或“終止妊娠”。

總結

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