已經研究發現一些與尿毒癥有關的基因，如P-53基因、Klotho基因。這兩種基因均是抑癌基因，研究認為這些基因表達的異常可能與尿毒癥患者腫瘤發生率較高有關。因而，對于尿毒癥的基因療法在未來是可以期待的。

這個技術目前還不是很成熟，但理論已經基本成熟，在不久的將來就可以采用基因療法治療尿毒癥了。所謂基因治療，就是將正常基因植入病者體內，去替換患者細胞內已經喪失功能的“異常”致病基因，以達到消除疾病的目的。今年10月11日，我國科學家在深圳發布了自主繪制的全球第一個黃種人基因圖譜。鄭州大學生物工程系生物醫學教授關方霞認為，這個基因圖譜的發布，意味著今后只要根據患者個人的基因圖譜，就能“逮住”其中的問題基因，然后對癥下藥，用最直接的辦法使基因恢復正常狀態，從而治愈疾病。關方霞教授說，基因療法的應用領域很寬，尤其在單基因遺傳病的治療上，基因技術很有優勢。如果基因治療技術發展到一定水平，換腎就不再是治療尿毒癥的唯一方法。目前，基因技術已經在國內用于某些疾病如腫瘤等的臨床治療。“基因療法還是非常有發展前景的。”關方霞說，“相信不久的將來，基因療法一定能夠得到推廣，給廣大遺傳病患者帶來福祉。”

這個技術在尿毒癥方面還沒有應用。基因療法的應用領域很寬，尤其在單基因遺傳病的治療上，基因技術很有優勢。如果基因治療技術發展到一定水平，換腎就不再是治療尿毒癥的唯一方法。目前，基因技術已經在國內用于某些疾病如腫瘤等的臨床治療。

總結

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