隨著測序技術的飛速發(fā)展，基因測序的成本不斷降低，操作程序簡化、測序速度加快，基因測序儀已經走出研究所和實驗室，走進了醫(yī)院乃至家庭，未來將不斷推廣，在應用領域和范圍方面還有廣闊的市場空間。例如，2010年期，Complete Genomics 公司（2013 年被華大基因收購）就開始提供低成本的全基因組測序“郵購”服務，每月對上千個人類基因組進行測序；Ion Torrent 公司被生命技術（Life Technologies，后被賽默飛公司收購）收購后，推出小型的“桌面”測序儀，技術突破在于這是第一種使用半導體進行測序，專門用于醫(yī)用測序，如對細菌性病原體快速測序，預估某抗生素對細菌是否有效，當年更重要的一項技術突破在于使用晶體管測序，為未來研發(fā)手機大小的便攜式測序儀奠定基礎。單從癌癥來看，基因測序是治療癌癥的第一步，進而研究導致癌癥的致病基因和驅動突變，進而攻克癌癥。現在，每年用傳統(tǒng)療法治療癌癥要花費超過800 億美元，其中75%是沒效果的，造成巨大浪費，而基因療法有的放矢，潛在市場極其巨大，例如，基于基因療法的靶向治療癌癥的范圍和效果過去幾年已明顯加速。

隨著基因技術的突飛猛進，英國首相于12月10日宣布了一項雄心勃勃的計劃，為10萬名患有癌癥和罕見疾病的英國病人進行全基因組測序。盡管許多國家都宣稱正在以治療和護理病人的名義解碼其公民的脫氧核糖核酸（DNA），但這項新的計劃卻是與眾不同的，因為它將解碼全部基因組，而并非僅是一小部分。在聲明中，Cameron顯得很樂觀：“通過解鎖DNA數據的能量，NHS將引領有關更好的測試、更好的藥物，尤其是更好的護理的全球競賽。”這份來自唐寧街十號——Cameron辦公室——的聲明還暗示，那10萬名將基因組貢獻給該計劃的病人將直接從中收益——這被Ellisen稱為是“一種延伸”。迄今為止，只有少量個體從他們的全基因組測序中獲益的實例，其中大部分涉及的是一些非常罕見的疾病。盡管在這種規(guī)模上進行全基因組測序“顯然是做了一件非常正確的事情”，Ellisen說，“但我們并不想過多承諾”多快將會有進展出現。全基因組測序是對一種生物的基因組中的全部基因進行測序，測定其DNA的堿基序列。目前，全基因組測序技術主要包括第二代測序技術（NGS）和第三代測序技術。第二代測序技術已經能夠快速、低成本地進行全基因組測序。第三代測序技術于2011年4月正式推廣，其單分子實時（SMRT）測序技術完全不同于第二代測序，它的序列讀長高達3000bp（堿基對）。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的英国近期开启了一项测定10万个DNA序列的基因工程，这会对基因测序和癌症疗法开发带来什么影响？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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