可以在11周的時候做取絨毛組織，或者15周左右做羊水穿刺，通過分析胎兒特異性DNA就可以判斷是否患有此病。

對于顯性而言，自然界多是以雜合的形式存在，患者有一個好基因和一個壞基因，這樣后代帶有壞基因的可能是50%，即有一半的可能患病；如果患者是兩個突變，特別是位于兩條染色體上，即兩個基因都是壞的，那后代攜帶壞基因的概率是100%，不過按照不完全顯性的特點，這種情況下后代的癥狀會比患者的癥狀要輕一些。

尋常型魚鱗病主要有兩種遺傳方式：①常染色體顯性遺傳。其主要遺傳特點是：患者雙親中至少有一人患病，每代人均有發(fā)病，發(fā)病機(jī)率為50%，每代人中男女發(fā)病率相等。②性聯(lián)遺傳，也稱X-聯(lián)鎖遺傳。其主要遺傳特點是：幾乎全部見于男性發(fā)病，女性僅屬于攜帶基因者而發(fā)病極少。男性患者決不將該基因遺傳給他的兒子，卻將該基因遺傳給他所有的女兒，而她們不發(fā)病只是該基因的攜帶者，攜帶者的兒子有半數(shù)接受該基因而出現(xiàn)癥狀。其他如層板狀魚鱗病、表皮松解性角化過度魚鱗病、限局性線狀魚鱗病等較少見的魚鱗病其遺傳方式則有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳等方式。具體的樓主可以去醫(yī)院咨詢。

總結(jié)

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