前列腺癌易感基因檢測， 應用現代分子生物學技術（測序技術、基因芯片技術等）對受檢者的基因序列進行分析，并與已知的前列腺癌疾病相關基因（或基因位點）進行比較，從而對受檢者罹患前列腺癌（或者某類）疾病的風險作出判斷。 對于健康人，前列腺癌基因檢測能夠幫助他了解患病風險，提前做好預防，輔助積極的體檢，避免實際患病；對于已經患有前列腺癌疾病的人，基因檢測能夠幫助病人確定發病原因是否由基因異常引起；還能夠幫助實現用藥安全，以免在治療疾病的同時在造成其他疾病的發生；還可以幫助預測后代患病風險。

基因檢測方法只需簡單地檢測受檢者的DNA，DNA可以從少量的血液或者唾液里獲得，進行測序，對致病的相關基因位點進行比對，就可以進行診斷了。目前研究結果表明，預測前列腺癌的突變位于8個基因內，分別為：BRCA1、BRCA2、ATM、CHEK2、BRIP1、MUTYH、PALB2和 PMS2基因。

日前一項新的遺傳研究結果顯示，人們可以通過一個簡單的基因測試來判定自己是否更容易患上前列腺癌。威克森林大學醫學院的研究人員發現基因組中五個前列腺癌基因（dna遺傳變異位點）具有顯著的累積致病效應，是前列腺癌的五個重要致病因子。帶有四個以上致病因子人群的前列腺癌發病率是不帶有任何致病因子的人群4～5倍。如果把家族遺傳病史也考慮成第6個致病因子的話，帶有5個以上前列腺致病因子人群的致病幾率會達到正常人群的9倍。這一項新的發現刊登在最新一期的《新英格蘭醫學雜志》（nejm）上。

總結

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