是的。傳統的用藥模式是同種病用同種藥，但同一種藥并非對每個患者的療效都相同，個體之間差異很大。臨床上大多數藥物的治療有效率為20%~80%，部分患者在藥物治療后無效，導致病情延誤；部分患者甚至會出現嚴重的毒副作用。　人群中有部分人因基因突變，會對某種藥物出現不良反應，基因檢測就能找到這部分人，規避風險，比如治療癲癇的“卡馬西平”，在東方人中，有大約15%~20%的人因基因突變，服藥可能造成皮膚嚴重脫落，死亡率高達40%。　　據介紹，“個體化藥學實驗室”就是通過原位雜交基因檢測技術，檢測出患者的基因突變位點，對患者遺傳因素和使用藥物進行分析，研判出該藥物可能會對其造成何種風險，從而制定適合該患者一個人的用藥方案。　　專家介紹，國際上目前已有200多種藥物在臨床使用時需要患者做基因檢測。這些藥物的適應癥包括兒童哮喘、白血病、多動癥、精神病、癲癇、兒童生長發育不良等。在我國，相關規定也開始制定，例如“卡馬西平”的中文說明書中，已增加“需進行基因檢測后才能用藥”的規定。　　如果患有這些疾病，建議患者做一下基因檢測，來判斷藥物是否適合自己。該檢測通過抽取靜脈血的方式，三小時即可出結果，費用約幾百元，醫保可報銷。

贊同樓上的說法，做一點補充：中國每年新生兒的用藥不良反應率為24.4%，不安全用藥在二次傷害著嬰兒的身體，對于兒童而言，測試DNA更顯得尤為重要。因為每個人的基因型不同，對藥效、副作用的反應都各不相同，例如有些人會缺乏代謝某些藥的酶，對于他來說，這些藥就不適合服用。

同意樓上的意見，無論是兒童or成人，對癥下藥其實都很關鍵，另外，一些特殊的人群應當考慮優先考慮做藥物安全基因檢測：如下 打預防針曾有過藥物不良反應的兒童現有藥物治療效果不好或者用藥沒有進展的兒童需要同時服用多種藥物的兒童有藥物不良反應家族史的兒童

總結

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