據(jù)報道，新加坡多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)聯(lián)合發(fā)明了亞洲首個可預(yù)防眼角膜病變導(dǎo)致失明的基因測試，這種測試能通過血液進(jìn)行檢驗，除了能幫助病人及早得知自己是否患病盡早治療外，還可檢驗出患者家人受同樣基因影響的可能性，從而盡早在生活上做出相應(yīng)調(diào)整。

贊同樓上觀點，可用基因檢測角膜病。如：角膜基質(zhì)失養(yǎng)癥（Corneal Stromal Dystrophy）是一種相對較少見的遺傳性眼疾，會導(dǎo)致角膜基質(zhì)上出現(xiàn)不同大小的白點，使得視線變得模糊，甚至失明。之前有研究發(fā)現(xiàn)，若病人一種名為TGFBI的基因出現(xiàn)突變，便會導(dǎo)致他們患上角膜基質(zhì)失養(yǎng)癥。針對這項研究，新加坡全國眼科中心、新加坡眼科研究院、新加坡基因組研究院與新加坡中央醫(yī)院，在新加坡科技研究局POLARIS項目約25萬元的資助下，研發(fā)了可針對這個基因進(jìn)行檢驗的臨床測驗。這個臨床測驗也獲得新加坡國立大學(xué)醫(yī)院的驗證。“這個測驗卻能通過血液檢驗，明確地讓醫(yī)生知道，病人是否擁有突變TGFBI基因，從而確定他是否患上角膜基質(zhì)失養(yǎng)癥。測驗結(jié)果也有助了解病人的患病程度、未來的病情發(fā)展等，從而能對癥下藥，為病人提供適合的治療方案，如角膜移植。通過測試，病人與他們的家屬能明確知道自己會否患病，若不幸擁有這個突變基因，至少他們能知道該在生活上做出哪些改變，例如不要從事一些費眼力的工作。

總結(jié)

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