主要運用基因組測序技術比較了健康組織和103位患者腫瘤組織的RNA，尋找基因組非編碼區影響癌癥發生的調控因子。為了更好的了解癌癥的發展，科學家一直在努力確定可能催化癌癥發展的基因因素，不管是父母遺傳的還是后天形成的。到目前為止，癌癥的遺傳基礎只研究了基因組的編碼區，而編碼區只占基因組的2%。然而，最近的科學研究表明，其它98%的基因組中包含了調節基因表達的部分，在癌癥發展中也發揮了重要的作用。　　為了更好的了解非編碼區的作用，日內瓦大學醫學院的Emmanouil Dermitzakis教授和他的團隊對結腸直腸癌進行了研究。結腸直腸癌是最常見和最致命的癌癥之一。每年世界上會新增100萬病例，并且幾乎一半的病人因它喪命。日內瓦大學的遺傳學家們運用基因組測序技術比較了健康組織和103位患者腫瘤組織的RNA，尋找基因組非編碼區影響結腸直腸癌發生的調控因子。這是一種全新的方法，也是第一個如此大規模的檢測癌癥患者非編碼基因的研究。　　日內瓦大學的團隊鑒定出兩類影響結腸直腸癌發展的非編碼突變。一方面，他們發現繼承的突變在健康組織中并不活躍，而在腫瘤組織中會被激活，表明我們繼承的基因組不僅影響癌癥的發生，對癌癥的發展也有影響。另一方面，研究者們也鑒定出后天的突變對結腸直腸癌發生和發展的影響。

總結

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