主要運(yùn)用基因組測序技術(shù)比較了健康組織和103位患者腫瘤組織的RNA，尋找基因組非編碼區(qū)影響癌癥發(fā)生的調(diào)控因子。為了更好的了解癌癥的發(fā)展，科學(xué)家一直在努力確定可能催化癌癥發(fā)展的基因因素，不管是父母遺傳的還是后天形成的。到目前為止，癌癥的遺傳基礎(chǔ)只研究了基因組的編碼區(qū)，而編碼區(qū)只占基因組的2%。然而，最近的科學(xué)研究表明，其它98%的基因組中包含了調(diào)節(jié)基因表達(dá)的部分，在癌癥發(fā)展中也發(fā)揮了重要的作用。　　為了更好的了解非編碼區(qū)的作用，日內(nèi)瓦大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Emmanouil Dermitzakis教授和他的團(tuán)隊(duì)對結(jié)腸直腸癌進(jìn)行了研究。結(jié)腸直腸癌是最常見和最致命的癌癥之一。每年世界上會新增100萬病例，并且?guī)缀跻话氲牟∪艘蛩鼏拭Ｈ諆?nèi)瓦大學(xué)的遺傳學(xué)家們運(yùn)用基因組測序技術(shù)比較了健康組織和103位患者腫瘤組織的RNA，尋找基因組非編碼區(qū)影響結(jié)腸直腸癌發(fā)生的調(diào)控因子。這是一種全新的方法，也是第一個如此大規(guī)模的檢測癌癥患者非編碼基因的研究。　　日內(nèi)瓦大學(xué)的團(tuán)隊(duì)鑒定出兩類影響結(jié)腸直腸癌發(fā)展的非編碼突變。一方面，他們發(fā)現(xiàn)繼承的突變在健康組織中并不活躍，而在腫瘤組織中會被激活，表明我們繼承的基因組不僅影響癌癥的發(fā)生，對癌癥的發(fā)展也有影響。另一方面，研究者們也鑒定出后天的突變對結(jié)腸直腸癌發(fā)生和發(fā)展的影響。

總結(jié)

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