就像家族患有乳腺癌的女性可以對BRCA1和BRCA2致病率為50%的基因進行檢測一樣，患有前列腺癌的男性可以提前進行檢測。 14個預測前列腺癌的突變位于8個基因內(nèi)，分別為：BRCA1、BRCA2、ATM、CHEK2、BRIP1、MUTYH、PALB2和 PMS2基因。 如果男性具有14個突變中的任何一個，則極有可能患有高級侵入型癌癥，癌細胞會侵入淋巴或其他身體部位，患者最終會不治身亡。

據(jù)英國《衛(wèi)報》網(wǎng)站2月21日報道，科學家相信基因檢測技術又取得了新突破，能夠識別致命的前列腺癌患，患者一生都需處在被監(jiān)控狀態(tài)，而對于相對安全的患者則可以避免不必要的治療。對于一些男性來說，前列腺癌生長十分緩慢，并不會影響他們的正常生活，他們不接受治療也能安然度過一生。但是對于其他患者來說，前列腺癌相當具有危險性，是生命的終結(jié)者。因為前列腺癌的治療存在副作用，會導致陽痿和尿失禁等，因此準確檢測到底是否危及生命，以及是否必須接受治療成為人們共識。倫敦腫瘤研究所的科學家曾經(jīng)從家族患有前列腺癌的家庭中篩選出一些男性，把他們作為研究對象進行研究，現(xiàn)在他們在致癌基因中確定了14個可以預測致命疾病的突變。他們發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)這些突變的男性更有可能患上其他重病。此研究結(jié)果已發(fā)表在英國《癌癥》雜志上。

有一種新報道的前列腺癌檢測方法：AMARC基因檢測法，該方法診斷前列腺癌的敏感性為97%，特異性為100%。目前通常通過測定前列腺特異性抗原(PSA)血濃度來篩查前列腺癌，但非癌性前列腺疾病病人PSA血濃度亦可升高。研究發(fā)現(xiàn)，前列腺癌過度表達α-甲基酰基輔酶A消旋酶(AMACR)。為確定前列腺癌組織表達AMACR的情況和臨床實用價值，美國密歇根大學Rubin等對獨立完成的4組DNA微陣列基因表達資料(128份標本)進行了分析。并采用前列腺癌組織微陣列測定了342份前列腺組織(代表前列腺癌不同發(fā)展階段)的AMACR水平，蛋白質(zhì)表達水平分為：陰性(1分)、弱陽性(2分)、中度陽性(3分)和強陽性(4分)。結(jié)果顯示，在4組獨立完成的DNA微陣列分析中，有3組發(fā)現(xiàn)前列腺癌顯著過度表達AMACR(P < 0.001)。結(jié)果證明，AMACR檢測診斷前列腺癌的敏感性為97%，特異性為100%。AMACR的優(yōu)點在于它是癌癥特異性，只存在于癌癥組織。Rubin稱，AMACR亦可用作其他癌癥的診斷標志物。對各種癌癥細胞進行檢查后發(fā)現(xiàn)，結(jié)腸直腸癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴瘤和黑素瘤都過度表達AMACR，以結(jié)腸直腸癌和前列腺癌表達最高。研究者認為, AMACR是對現(xiàn)有前列腺癌診斷方法的重要補充，AMACR可大大提高前列腺癌的診斷準確性。診斷有困難的前列腺針吸活檢標本，可進一步檢查AMACR獲得確診。

總結(jié)

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