可以通过基因控制心脏病的发作几率吗?
生活随笔
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可以通过基因控制心脏病的发作几率吗?
小編覺得挺不錯的,現在分享給大家,幫大家做個參考.
找到與心臟病發作有關的基因,將有助于心臟病發作的預防和治療。澳大利亞墨爾本大學的研究人員與來自墨爾本8所醫院的醫生和科學家們合作定位了3個使心臟病發作風險增加的基因。 根據研究的領導人、墨爾本大學生理學系的Stephen Harrap教授,這是世界上首次專門集中于心臟病發作遺傳機制的研究,這個發現將為預防和治療心臟病發作新療法的產生鋪平道路。 高血壓、高膽固醇和吸煙習慣等因素容易誘發心臟病,但真正的挑戰是發現始作俑的基因。目前,對于心臟病發作病因的了解還存在黑洞,當前只有一半的心臟病例能夠預知其患病風險。 這項發現發表在最新一期的國際性期刊《動脈硬化、血栓形成與血管生物學研究》上。研究檢驗了有過心臟病發作病史的兄弟和姐妹的DNA。 研究人員利用遺傳圖譜掃描了這些有心臟病發作病史的兄弟姐妹的染色體,目的是尋找他們之間特別相似的DNA片段。在研究中發現,2號、3號和20號染色體上的某些區域與心臟病發作有關聯。 Harrap 教授說,現在搜尋的目標是查明確切的遺傳突變,搜尋過程中也可能發現引起心臟病發作的新病因;現在,我們正試圖找到究竟是哪些基因誘發心臟病發作,從而我們就能夠查清它們如何影響心臟病,進而開發出預防和治療的新方法。
是的,對于心臟的基因療法現在還處于剛開始階段, 最新研究顯示,如果攜帶有能夠控制血液中乙醇氧化反應的合適基因,適度飲酒者就能夠明顯降低心臟病發作危險。其血液中度脂蛋白(HDL)的含量也將明顯升高。
除了找到可以控制或治療心臟病的基因外,我覺得基因在控制心臟病的發病率上面還可以依靠基因檢測來檢測個體是否攜帶心臟病基因,如果有的話就可以提前準備預防措施,從而盡量避免心臟病的發病。
同意樓上說法。心臟病發作的基因還在研究階段。同時,我們要注意的是心臟病的發作有多因素共同作用:遺傳為基礎;危險因素(risk factor):年齡、性別、血脂異常、高血壓、糖尿病和糖耐量異常、吸煙次要危險因素:肥胖、活動少、高熱量和高脂飲食、CHD家族史、性格急躁;同型半胱胺酸?、胰島素抵抗、纖維蛋白原?、病毒和衣原體感染.所以,在用基因方法控制心臟病發作幾率時 仍要注意這些因素。
某些基因變異可防止心臟病發作.一項最新研究揭示:遺傳學變異可以解釋為何有些冠心病(心臟供血動脈堵塞)患者有心臟病發作,而另外一部分患者不發作。???? 那些具有VII因子基因變異中的其中兩種變異者,其VII因子蛋白水平顯著低于有其他種類的變異者。???? 該項研究的負責人Dr. Domenico Girelli稱這個結果可能對冠心病的治療產生影響,通過一項相對簡單的試驗,醫生即可分辨出就診者擁有哪種類型的VII因子基因,如果患者的基因型與高危的心臟病發作有關,則需進行積極的治療,包括預防性應用抗凝藥,這樣的治療是合適的。如果患者有與冠心病發作低危因素有關的基因型,或許不需更積極的治療。???? 與有A1A1變異的患者相比,A2A2變異的患者心臟病發作的發生率低66%;有QQ變異的病人心臟病發作的發生率比有RR變異的病人低72%。領導這項研究的意大利Verona大學Girelli稱,A2和Q變異對心臟病發作可能有保護作用,這類變異在有冠心病而無發作的患者比那些有冠心病發作的患者更常見,即使兩者冠狀動脈病變的嚴重程度相似。有2個A2基因拷貝就能對心臟病發作起保護作用,與那些有2個A1變異基因拷貝的病人比較,前者冠心病發作的發生率減少70%。???? Girelli與其同事認為:該項研究為VII因子的基因表型在調節冠心病發作風險時的作用提供了更多的證據。此研究選取了444例生活在意大利的居民為研究對象,包括311例冠心病患者(其中175例有心臟病發作)和133例動脈血管正常者。The New England Journal of Medicine 2000;343:774-780
這中技術目前還停留在實驗室層面,尚未實際應用。但研究上最近獲得了不少突破。最近,美國哈佛干細胞研究所(HSCI)與賓夕法尼亞大學科學家合作,通過基因組剪輯技術,轉變一種叫做PCSK9的肝臟基因的功能,從而降低心臟病發作風險。據物理學家組織網報道,動物實驗表明,只需打一針就能永久降低小鼠體內膽固醇水平,使心臟病發作風險降低40%到90%。相關論文發表在美國心臟協會雜志《循環研究》上。該研究由哈佛大學干細胞與再生生物學(SCRB)系副教授克朗·穆蘇努魯和賓夕法尼亞州的丹尼爾·雷德共同領導。“對于第一輪實驗來說,這種結果相當不錯。”穆蘇努魯說,但用這一方法來治療心臟病,從實驗室到人類臨床試驗,可能還要10年左右。2003年,一個法國研究小組發現,一個膽固醇水平很高的家族成員很早就患心臟病,并發現是PCSK9基因變異導致了膽固醇水平過高和心臟病發作。而另一個美國小組發現,約3%的PCSK9基因變異者產生了相反效果:他們的低密度脂蛋白(LDL)膽固醇水平低于平均水平15%到28%,心臟病發作風險低于平均水平47%到88%。http://www.qianzhan.com/health ... .html
是的,對于心臟的基因療法現在還處于剛開始階段, 最新研究顯示,如果攜帶有能夠控制血液中乙醇氧化反應的合適基因,適度飲酒者就能夠明顯降低心臟病發作危險。其血液中度脂蛋白(HDL)的含量也將明顯升高。
除了找到可以控制或治療心臟病的基因外,我覺得基因在控制心臟病的發病率上面還可以依靠基因檢測來檢測個體是否攜帶心臟病基因,如果有的話就可以提前準備預防措施,從而盡量避免心臟病的發病。
同意樓上說法。心臟病發作的基因還在研究階段。同時,我們要注意的是心臟病的發作有多因素共同作用:遺傳為基礎;危險因素(risk factor):年齡、性別、血脂異常、高血壓、糖尿病和糖耐量異常、吸煙次要危險因素:肥胖、活動少、高熱量和高脂飲食、CHD家族史、性格急躁;同型半胱胺酸?、胰島素抵抗、纖維蛋白原?、病毒和衣原體感染.所以,在用基因方法控制心臟病發作幾率時 仍要注意這些因素。
某些基因變異可防止心臟病發作.一項最新研究揭示:遺傳學變異可以解釋為何有些冠心病(心臟供血動脈堵塞)患者有心臟病發作,而另外一部分患者不發作。???? 那些具有VII因子基因變異中的其中兩種變異者,其VII因子蛋白水平顯著低于有其他種類的變異者。???? 該項研究的負責人Dr. Domenico Girelli稱這個結果可能對冠心病的治療產生影響,通過一項相對簡單的試驗,醫生即可分辨出就診者擁有哪種類型的VII因子基因,如果患者的基因型與高危的心臟病發作有關,則需進行積極的治療,包括預防性應用抗凝藥,這樣的治療是合適的。如果患者有與冠心病發作低危因素有關的基因型,或許不需更積極的治療。???? 與有A1A1變異的患者相比,A2A2變異的患者心臟病發作的發生率低66%;有QQ變異的病人心臟病發作的發生率比有RR變異的病人低72%。領導這項研究的意大利Verona大學Girelli稱,A2和Q變異對心臟病發作可能有保護作用,這類變異在有冠心病而無發作的患者比那些有冠心病發作的患者更常見,即使兩者冠狀動脈病變的嚴重程度相似。有2個A2基因拷貝就能對心臟病發作起保護作用,與那些有2個A1變異基因拷貝的病人比較,前者冠心病發作的發生率減少70%。???? Girelli與其同事認為:該項研究為VII因子的基因表型在調節冠心病發作風險時的作用提供了更多的證據。此研究選取了444例生活在意大利的居民為研究對象,包括311例冠心病患者(其中175例有心臟病發作)和133例動脈血管正常者。The New England Journal of Medicine 2000;343:774-780
這中技術目前還停留在實驗室層面,尚未實際應用。但研究上最近獲得了不少突破。最近,美國哈佛干細胞研究所(HSCI)與賓夕法尼亞大學科學家合作,通過基因組剪輯技術,轉變一種叫做PCSK9的肝臟基因的功能,從而降低心臟病發作風險。據物理學家組織網報道,動物實驗表明,只需打一針就能永久降低小鼠體內膽固醇水平,使心臟病發作風險降低40%到90%。相關論文發表在美國心臟協會雜志《循環研究》上。該研究由哈佛大學干細胞與再生生物學(SCRB)系副教授克朗·穆蘇努魯和賓夕法尼亞州的丹尼爾·雷德共同領導。“對于第一輪實驗來說,這種結果相當不錯。”穆蘇努魯說,但用這一方法來治療心臟病,從實驗室到人類臨床試驗,可能還要10年左右。2003年,一個法國研究小組發現,一個膽固醇水平很高的家族成員很早就患心臟病,并發現是PCSK9基因變異導致了膽固醇水平過高和心臟病發作。而另一個美國小組發現,約3%的PCSK9基因變異者產生了相反效果:他們的低密度脂蛋白(LDL)膽固醇水平低于平均水平15%到28%,心臟病發作風險低于平均水平47%到88%。http://www.qianzhan.com/health ... .html
總結
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