最大意義在于該技術(shù)有望對(duì)實(shí)現(xiàn)對(duì)AIDS的完全治愈提供一個(gè)正確的方向。論文第一作者胡文輝副教授說(shuō)，當(dāng)今的AIDS治療只能達(dá)到“功能性”治愈，但不能徹底治愈。因?yàn)镠IV病毒的基因組已經(jīng)整合到病人細(xì)胞基因組中，因此一旦中斷治療，病人的病情就易于復(fù)發(fā)。如需獲得徹底根治，整合的潛伏病毒基因組就必須被完全根除。 研究人員利用了CRISPR/CAS9基因剪輯技術(shù)。因簡(jiǎn)便、價(jià)廉、多功能和高效率，該技術(shù)也被譽(yù)為“基因組編輯的魔術(shù)手術(shù)刀”。該技術(shù)是通過(guò)RNA（核糖核酸）做向?qū)В袰as9酶帶到相應(yīng)的位置，然后用這種酶切割病毒DNA（脫氧核糖核酸）。HIV病毒兩端含有幾乎對(duì)等的長(zhǎng)重復(fù)序列，利用Cas9酶剪斷長(zhǎng)重復(fù)序列，便切除了其間的HIV病毒基因組，此后細(xì)胞可自我修復(fù)。 研究人員利用HIV病毒潛伏感染的多種細(xì)胞模型進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，包括巨噬細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞和Ｔ淋巴細(xì)胞等，均成功地利用CRISPR/CAS9基因剪輯技術(shù)根除了潛在的HIV病毒。 胡文輝表示，成果的關(guān)鍵在于徹底根除病毒，達(dá)到治愈和預(yù)防的雙重目的。 此外，這種方法也有望應(yīng)用于清除其他潛伏性感染病毒。 但研究人員指出，目前將這一技術(shù)應(yīng)用于臨床還面臨許多挑戰(zhàn)，包括如何把治療物質(zhì)輸送到每一個(gè)感染細(xì)胞等。此外，HIV病毒易于變異，如何讓治療個(gè)性化，適應(yīng)每個(gè)患者獨(dú)特的病毒序列也是個(gè)問(wèn)題。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的美利用基因剪辑技术成功清除潜在艾滋病病毒，这项研究意义何在的全部?jī)?nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問(wèn)題。

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