最大意義在于該技術有望對實現對AIDS的完全治愈提供一個正確的方向。論文第一作者胡文輝副教授說，當今的AIDS治療只能達到“功能性”治愈，但不能徹底治愈。因為HIV病毒的基因組已經整合到病人細胞基因組中，因此一旦中斷治療，病人的病情就易于復發。如需獲得徹底根治，整合的潛伏病毒基因組就必須被完全根除。 研究人員利用了CRISPR/CAS9基因剪輯技術。因簡便、價廉、多功能和高效率，該技術也被譽為“基因組編輯的魔術手術刀”。該技術是通過RNA（核糖核酸）做向導，把Cas9酶帶到相應的位置，然后用這種酶切割病毒DNA（脫氧核糖核酸）。HIV病毒兩端含有幾乎對等的長重復序列，利用Cas9酶剪斷長重復序列，便切除了其間的HIV病毒基因組，此后細胞可自我修復。 研究人員利用HIV病毒潛伏感染的多種細胞模型進行實驗，包括巨噬細胞、小膠質細胞和Ｔ淋巴細胞等，均成功地利用CRISPR/CAS9基因剪輯技術根除了潛在的HIV病毒。 胡文輝表示，成果的關鍵在于徹底根除病毒，達到治愈和預防的雙重目的。 此外，這種方法也有望應用于清除其他潛伏性感染病毒。 但研究人員指出，目前將這一技術應用于臨床還面臨許多挑戰，包括如何把治療物質輸送到每一個感染細胞等。此外，HIV病毒易于變異，如何讓治療個性化，適應每個患者獨特的病毒序列也是個問題。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的美利用基因剪辑技术成功清除潜在艾滋病病毒，这项研究意义何在的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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