癌细胞增殖一段时间后也会自己停下来“歇歇”?
生活随笔
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癌细胞增殖一段时间后也会自己停下来“歇歇”?
小編覺得挺不錯(cuò)的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個(gè)參考.
我覺得樓上所說的營(yíng)養(yǎng)不足有一定道理,那么是否我們能夠提供一個(gè)有效的擊潰癌細(xì)胞之方式是不供給癌細(xì)胞繁殖所需之食物,即是餓死癌細(xì)胞?我覺得這個(gè)應(yīng)該也可以是一種思路吧!
刊登在新一期《自然》雜志上的研究人員將這種現(xiàn)象解釋為癌細(xì)胞的一種“防御機(jī)制”,癌細(xì)胞似乎感知自己產(chǎn)生了過多的Myc蛋白,因而試圖消除這種過度增長(zhǎng)的壓力。這是一種激活與抑制的平衡機(jī)制,因此,得癌細(xì)胞與正常細(xì)胞的基因激活模式變得截然不同。在大多數(shù)人體細(xì)胞中,Myc基因一旦發(fā)生改變就會(huì)變得極度活躍,由此細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生過多的Myc蛋白。此前實(shí)驗(yàn)已顯示,Myc蛋白數(shù)量增多,會(huì)改變細(xì)胞的新陳代謝,從而導(dǎo)致癌癥形成。Myc蛋白會(huì)讓自己附著在細(xì)胞核的基因物質(zhì)上,確保基因物質(zhì)處于活動(dòng)狀態(tài)。目前,我們知道Myc蛋白能通過這種“附著”與細(xì)胞內(nèi)數(shù)以萬計(jì)的基因結(jié)合,但對(duì)癌細(xì)胞的分析顯示,Myc蛋白只激活了與其結(jié)合的數(shù)百個(gè)基因。德國(guó)維爾茨堡大學(xué)的研究人員現(xiàn)在發(fā)現(xiàn),在癌細(xì)胞中,附著在基因物質(zhì)上的Myc蛋白并不是多帶帶存在的,與其相伴而生的還有一種Miz1蛋白。當(dāng)Myc蛋白激活某個(gè)基因時(shí),Miz1蛋白就會(huì)抑制其激活過程。這一發(fā)現(xiàn)將可能為癌癥治療研究帶來新方向。
一個(gè)關(guān)鍵原因在于它會(huì)產(chǎn)生一對(duì)起到相互抑制作用的蛋白,Myc蛋白激活某個(gè)基因時(shí),Miz1蛋白就會(huì)抑制其激活過程。
營(yíng)養(yǎng)不足,就會(huì)歇息一段時(shí)間
刊登在新一期《自然》雜志上的研究人員將這種現(xiàn)象解釋為癌細(xì)胞的一種“防御機(jī)制”,癌細(xì)胞似乎感知自己產(chǎn)生了過多的Myc蛋白,因而試圖消除這種過度增長(zhǎng)的壓力。這是一種激活與抑制的平衡機(jī)制,因此,得癌細(xì)胞與正常細(xì)胞的基因激活模式變得截然不同。在大多數(shù)人體細(xì)胞中,Myc基因一旦發(fā)生改變就會(huì)變得極度活躍,由此細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生過多的Myc蛋白。此前實(shí)驗(yàn)已顯示,Myc蛋白數(shù)量增多,會(huì)改變細(xì)胞的新陳代謝,從而導(dǎo)致癌癥形成。Myc蛋白會(huì)讓自己附著在細(xì)胞核的基因物質(zhì)上,確保基因物質(zhì)處于活動(dòng)狀態(tài)。目前,我們知道Myc蛋白能通過這種“附著”與細(xì)胞內(nèi)數(shù)以萬計(jì)的基因結(jié)合,但對(duì)癌細(xì)胞的分析顯示,Myc蛋白只激活了與其結(jié)合的數(shù)百個(gè)基因。德國(guó)維爾茨堡大學(xué)的研究人員現(xiàn)在發(fā)現(xiàn),在癌細(xì)胞中,附著在基因物質(zhì)上的Myc蛋白并不是多帶帶存在的,與其相伴而生的還有一種Miz1蛋白。當(dāng)Myc蛋白激活某個(gè)基因時(shí),Miz1蛋白就會(huì)抑制其激活過程。這一發(fā)現(xiàn)將可能為癌癥治療研究帶來新方向。
一個(gè)關(guān)鍵原因在于它會(huì)產(chǎn)生一對(duì)起到相互抑制作用的蛋白,Myc蛋白激活某個(gè)基因時(shí),Miz1蛋白就會(huì)抑制其激活過程。
營(yíng)養(yǎng)不足,就會(huì)歇息一段時(shí)間
總結(jié)
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