在未來理論上是可以實現的。ZIC-1基因控制真渦蟲的干細胞把它們變成一個“信號中心”，負責協調組織再生的動物新器官生成。真渦蟲的ZIC-1基因，其產品有可能作為一個轉錄因子，產生細胞分泌促生長蛋白質NOTUM，促進切斷后的頂部再生組織，使蠕蟲的頭部再生。再生需要干細胞子代的特定用途來編排損傷后的新組織產生。人類或哺乳動物干細胞的許多研究都集中在如何操縱這些細胞產生新的細胞類型，但干細胞研究的一個重要的長期挑戰仍是如何使用這些細胞來創建復雜的組織再生修復。但ZIC蛋白作為組織再生的重要調控因子，為我們利用人類干細胞提高人類組織修復提供一個更好的路線圖。

理論上應該可以實現，研究發現，通過再次激活一種名為Lin28a的潛伏基因，就可以使得模型小鼠的頭發、軟骨、皮膚以及其它軟組織得到再生，Lin28a在胚胎干細胞中處于激活狀態。相關研究刊登于國際雜志著名雜志Cell上，這說明成體可以通過激活Lin28a基因回復其幼體時的組織修復能力。研究者發現Lin28a可以通過增強線粒體的代謝來部分增強組織修復的能力，這就為開發新型的再生療法提供了一定的思路，直接改善傷口愈合和組織修復的方法看起來似乎并不奏效，但是通過改變代謝來實現組織修復似乎是一種新型的策略。

這個在理論上可能可以通過基因技術實現，但預計那一天的到來還很久遠。這種研究目前用到人身上的可能性不大。當然，如果緊說修復或者離體再生，這些都是已經實現了的，而且已經獲得了很好的推廣。

當前，隨著醫療科技的迅速進步，包括受損組織自身修復與再生技術、體外干預增強組織再生能力技術、細胞治療技術、組織工程技術、組織移植技術、生物材料替代技術以及傳統醫藥等其它技術都可以幫助實現人的組織的完美修復與再生。特別是干細胞技術的出現，使血管再生、汗腺再生、組織工程皮膚和組織工程軟骨等組織修復和再生領域內一系列重大問題得到攻克。血管再生幫助患處恢復組織機能；汗腺再生使患處能夠使患處皮膚恢復正常發汗功能，而且這種方法的可靠性和實用性已經被證實，并且已經在我國15家主要醫院推廣使用。

總結

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