自閉癥是一種嬰兒時期就開始發病的兒童疾病,最早在3歲左右就會有明顯的表現。自閉癥的病因目前還不完全清楚，但目前的研究表明，某些危險因素可能與之相關。危險因素可以歸納為：遺傳、感染與免疫和孕期理化因子刺激。每年均有新的關于自閉癥候選基因的報道。近年來新報道的基因有clock，PRKCBl、CNTN4，CNTCAP2、immunegene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究報道，在漢族自閉癥患者中，NRP2基因存在遺傳多態性。另外，孕婦患病毒感染后，其子代患自閉癥的機率增大。目前還沒有特別好的治療方法，就算以后開展產前診斷了，由于病因太復雜，準確度還沒有辦法保證。

自閉癥起病于嬰幼兒期，主要表現為不同程度的言語發育障礙、人際交往障礙、興趣狹窄和行為方式刻板。最新研究發現，在自閉癥患兒的大腦中，多個皮層腦細胞的發育關鍵遺傳標記物缺失。斑塊缺陷不同于一致性的病變，這或許有助于解釋為何早期干預能改善自閉癥患兒的癥狀。這暗示著自閉癥患兒的大腦有時可以重新形成聯結，以減輕早期局灶性病變所造成的問題。了解這些斑塊狀病變有助于最終揭示這些改善是如何發生的，為治療開辟新的途徑。

自閉癥之類發育方面的殘疾始于孩童時期開始，但是這類殘疾將伴隨一個人的終生。因此我們為自閉癥患者所作的努力不應僅僅限于早期發現和治療，還應當包括采用各種療法、教育計劃和其他步驟，向患者提供持續終生的支持，滿足患者的特殊需要，并開發他們的才能。

總結

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