和人類基因組學的概念有些類似。主要是指2005年美國癌癥研究所和美國人類基因組研究所的聯合努力下，啟動了“人類癌癥基因圖集”，目的是利用大規模基因組測序來加深對癌癥分子生物學基礎的理解，當前的目標是首先選擇治療和預后較差的腦腫瘤、肺癌和卵巢癌作為研究對象。自癌癥基因組學啟動實施以來已經對胰腺癌、腦癌、卵巢癌等多種癌癥進行了基因組學研究，不僅驗證了基因組學的可行性，還拓展了人們對于和癌癥有關的基因方面的認識。據估計大約有3000多種基因和癌癥有關，而目前研究鑒定出來的只有十分之一，因此更多突變基因有望通過癌癥基因組學來完成，因此科研潛力很大。不過，由于之前的研究方法主要是通過物理儀器和病理標本來實現，目前利用分子生物學和生物化學的研究來對癌癥基因組進行研究會有更高的準確性，也是發展的一個趨勢。盡管癌癥基因組學有著巨大的醫學和科研潛力，但是不可否認的是它還存在有很多的問題，比如說在研究和鑒定過程中癌癥病人的異質性不同病人的相同類型的腫瘤都有著十分巨大的遺傳學和表觀學的差異，因此在腫瘤基因測序時會測出一些與癌癥不相關的基因，是操作性更為復雜；除此之外先天和后天的因素、癌細胞致癌基因突變的數量巨大性、癌癥病變的具體生化機制都沒有很好的解決方法。因此，盡管癌癥基因組學很有用發展潛力也很大，但是在發展過程中的問題也同樣巨大。

癌癥基因組計劃在短短一年多的時間內就完成了多種癌癥的基因組研究，并從中發現了一些新的癌癥相關的基因突變和基因組結構變異。顯示出巨大的研究潛力，后續的研究將鑒定出更多的基因突變。據估計大約有3000多種基因與癌癥相關，而目前只鑒定出十分之一，因此更多突變基因可望通過基因組測序完成，并且還可發現多種癌癥特異性基因突變，從而提供了癌癥發生和發展精細的分子過程．從而對癌癥有新的認識．為腫瘤診斷、治療和預防提供了新的策略。當前的臨床診斷主要通過物理儀器和病理標本來實現．在早期診斷方面靈敏性都較差，而當前癌癥早發現是成功治療的關鍵之一。利用癌癥基因組鑒定出多種基因突變。尤其是癌癥早期發生的相關基因的突變．將對臨床診斷產生重大意義。利用分子生物學或生物化學進行早期診斷將更有利于癌癥的治療。癌癥基因組的研究還可望使癌癥分期實現重大突破。目前臨床應用的癌癥分期是以表型(組織病理學特征)為基礎，缺乏精確的分子指標。這種分類的缺點是無法精確掌握癌癥的發展階段。從而無法制定出個性化治療方案。癌癥基因組的研究可望鑒定出在癌癥不同階段發揮作用的基因突變．從而可據此進行分期．而治療的靶點就是該期發揮重要作用的突變基因。以達到最好的治療效果。復發是癌癥死亡率高的一個重要原因．通過基因組研究發現．復發的腫瘤發生了新的基因突變。尤其是一些抗藥基因突變將使治療敏感性嚴重下降，因此通過對這些基因突變的鑒定將可望在初次治療后進行靶向治療，以最大程度減少癌癥的復發。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的癌症基因组学的概念是怎样的？其现状和前景如何？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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