目前，在基因治療領域，學界主要攻克的對象就是載體，通過改造使其提高安全性和效率。其中，非病毒載體就是一種新的研究方向。非病毒載體最初在基因治療臨床試驗中的使用率很低，但它的生物安全性顯然要高于病毒載體。隨著脂質體、多聚物，以及它們的復合物等載體的出現，結合電脈沖、超聲等技術，一定程度上可以提高導入效率和靶向性。而目前被認為最為理想的是一種被稱為腺相關病毒（AAV）的載體，它沒有毒性，不致病，宿主范圍廣，穩定性好。不過，國外還存在一種新的思路，那就是通過移植基因來改良造血干細胞。造血干細胞屬于骨髓細胞，它可以產生血液和免疫系統中所有的細胞，被改良造血干細胞可以使宿主產生新的免疫系統，從而讓腫瘤消失，這與直接移植造血干細胞的效果相似。同時，造血干細胞是懸浮的，即使是病毒載體進入，在整個循環系統里面，它們也能相對均勻地接觸這些懸浮的細胞，避免沖撞到“要命”的細胞而產生副作用。

這種問題的解決策略可以是不采用病毒作為載體，可以采用人類干細胞作為載體。通過人體干細胞基因工程技術可以得到適用于作為載體的干細胞，由于這種干細胞來自于人體自身，因而其免疫原性很低，且不存在被激活的問題。只是目前該技術還處于實驗階段，還很不完善。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的基因治疗时，所用的病毒载体，怎样避免其被激活而致病呢？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網站內容還不錯，歡迎將生活随笔推薦給好友。