可以的。Whitehead研究所的研究人員利用基因調控系統CRISPR/Cas，僅需一步操作就可將報告基因和條件性等位基因轉入小鼠基因組中。目前生成包含如此復雜工程等位基因的動物只需數周而非數年的時間，科學家可快速利用這些動物來構建疾病模型及研究基因功能。這一突破性的研究發表在《細胞》（Cell）雜志上。科學家們近期通過利用CRISPR/Cas機制，快速有效地改變了小鼠和人類細胞的基因組。然而直到現在，研究人員才利用CRISPR/Cas來構建遺傳研究最有用的一種工具：條件性突變小鼠。一個條件性突變小鼠基因組中，包含有一個或一組可利用一種特定信號來開啟或關閉的基因。通過開啟或關閉這些基因，科學家們可以梳理某些基因在生物學功能和疾病中的作用。利用CRISPR/Cas，Jaenisch和他的實驗室構建出了帶有條件性等位基因的小鼠，以及攜帶著多個標記基因能夠報告這些基因是否正在表達的小鼠。由于CRISPR/Cas不依賴于ESCs，可以利用它來對包括家畜在內的任何動物進行遺傳改造。這為基因技術向醫學應用轉化起到了很好的促進作用。

總結

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