這個(gè)是可以的，因?yàn)槊總€(gè)人都有自己獨(dú)特的遺傳變異特征，在診治疾病時(shí)，通過(guò)對(duì)每個(gè)人的基因進(jìn)行相應(yīng)檢測(cè)，可以明確某些遺傳變異會(huì)引起藥物不良反應(yīng)，通過(guò)這種方式醫(yī)生可以幫助病人選擇科學(xué)的治療方式。　　專(zhuān)家指出，當(dāng)今醫(yī)療保健重點(diǎn)為有癥狀疾病狀態(tài)的治療和慢病治療，而未來(lái)醫(yī)療保健的重點(diǎn)為個(gè)體化的藥物治療。在給病人用藥前，如果通過(guò)對(duì)每個(gè)人的基因進(jìn)行相應(yīng)檢測(cè)，可以幫助醫(yī)生調(diào)整藥物劑量避免藥物不良反應(yīng)。　　目前，醫(yī)生給相同癥狀患者開(kāi)藥治療時(shí)，可能開(kāi)的藥具有高度雷同性。專(zhuān)家認(rèn)為，對(duì)于有些患者而言，吃這種藥可能有效，對(duì)于另一些患者，吃這種藥可能沒(méi)效，還在服藥后出現(xiàn)毒副作用。　　業(yè)內(nèi)人士指出，日后，可能考慮給病人進(jìn)行基因檢測(cè)，通過(guò)建立“基因檔案”，可以幫助病人預(yù)防疾病，一旦病人生病，還可以通過(guò)查詢基因檔案來(lái)進(jìn)行個(gè)體化藥物治療。

這個(gè)應(yīng)該是可以做到的。作為我國(guó)遺傳藥理學(xué)的開(kāi)拓者和帶頭人，中國(guó)工程院院士周宏灝認(rèn)為，每個(gè)人都有自己獨(dú)特的遺傳變異特征，在診治疾病時(shí)，通過(guò)對(duì)每個(gè)人的基因進(jìn)行相應(yīng)檢測(cè)，可以明確某些遺傳變異會(huì)引起藥物不良反應(yīng)，通過(guò)這種方式醫(yī)生可以幫助病人選擇科學(xué)的治療方式。基于基因組的個(gè)體化醫(yī)學(xué)應(yīng)用廣泛，既可以通過(guò)基因檢測(cè)了解病人發(fā)病易感傳染缺陷，也可早期查出可能患某種疾病的概率，幫助醫(yī)生制定針對(duì)性預(yù)防疾病的發(fā)展方案，還能預(yù)測(cè)病人對(duì)藥物可能發(fā)生的反應(yīng)等。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的通过基因检测可以预测疾病进行个性化医疗和给药吗？的全部?jī)?nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問(wèn)題。

如果覺(jué)得生活随笔網(wǎng)站內(nèi)容還不錯(cuò)，歡迎將生活随笔推薦給好友。