最近浙江大學生命科學研究院倉勇課題組發現CRL4ACRBN E3 泛素連接酶可靶向BK離子通道使其多泛素化并滯留在內質網中，從而減少BK通道在細胞膜表面的分布。而CRL4ACRBN的失活可以使去泛素化的BK通道脫離內質網到達細胞膜，從而能顯著提高通道的活性。在小鼠大腦中引入CRL4ACRBN突變可以在年老的小鼠中誘發自發性癲癇。而且這些突變小鼠或者用CRL4ACRBN的抑制劑去處理的小鼠對藥物誘發的癲癇非常敏感。同時用BK通道的拮抗劑能顯著緩解這一癥狀。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的癫痫具体的致病机制目前有什么研究进展吗？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網站內容還不錯，歡迎將生活随笔推薦給好友。