語(yǔ)言的產(chǎn)生和語(yǔ)言能力的發(fā)展確實(shí)與遺傳和基因有關(guān)。人類(lèi)發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)與語(yǔ)言能力有關(guān)的基因，稱(chēng)為FOXP2基因。FOX基 因 是 一 個(gè) 基 因 家族，由于與克隆的果蠅叉頭基因具有高度相似的DNA結(jié)合區(qū)，因而又把它們稱(chēng)為叉頭框基因，或稱(chēng)叉頭基因。它編碼的蛋白就稱(chēng)為叉頭框蛋白。FOXP2基因是FOX基因家族中的一種基因，是在一個(gè)稱(chēng)為KE的家族中發(fā)現(xiàn)的。這個(gè)家族三代人共有24名成員，但其中的一半人無(wú)法自主控制嘴唇和舌頭的運(yùn)動(dòng)，因此發(fā)音和說(shuō)話(huà)極其困難。而且，他們還存在閱讀理解障礙，不能正確拼寫(xiě)詞語(yǔ)，難以組織好句子，弄不懂語(yǔ)法規(guī)則，因而很難理解別人說(shuō)話(huà)和進(jìn)行閱讀。研究人員先對(duì)KE家族成員進(jìn)行大腦圖像掃描研究，發(fā)現(xiàn)其中有語(yǔ)言障礙的人大腦中分管語(yǔ)言的基底神經(jīng) 節(jié)（神 經(jīng) 中 樞）出 現(xiàn) 了 異常，而FOXP2基因就是在基底神經(jīng)節(jié)中表達(dá)和產(chǎn)生功能的。這個(gè)中樞控制人的口舌運(yùn)動(dòng)和發(fā)音說(shuō)話(huà)，但是，KE家族中語(yǔ)言障礙者的大腦皮質(zhì)中這個(gè)區(qū)域不能正常工作。然而，這還不能完全解釋KE家族中有語(yǔ)言障礙的人的根本病因。湊巧的是，在更早的時(shí)候，研究人員也發(fā)現(xiàn)一名與KE家族無(wú)親緣關(guān)系的稱(chēng)為CS的男孩出現(xiàn)了與KE家族語(yǔ)言障礙者相同的癥狀和表現(xiàn)。對(duì)這些患者的基因測(cè)序發(fā)現(xiàn)，他們的FOXP2基因都有突變。FOXP2基因通過(guò)產(chǎn)生一種可以粘貼到DNA其他區(qū)域的蛋白來(lái)控制其他基因的活動(dòng)。KE家族的 語(yǔ) 言 障 礙 者 和CS兒 童 的FOXP2基因中有一兩個(gè)位點(diǎn)突變，這就破壞了DNA的蛋白質(zhì)粘合區(qū)，因而造成大腦的基底神 經(jīng) 節(jié) 在 發(fā) 育 期 不 能 很 好 發(fā)育，從而影響到他們的說(shuō)話(huà)和語(yǔ)言能力。

很好的問(wèn)題。首先可以肯定，語(yǔ)言跟基因直接肯定存在緊密的聯(lián)系。這個(gè)問(wèn)題從遺傳的角度已經(jīng)有了深入的研究?？茖W(xué)家已經(jīng)在在人類(lèi)眾多基因中發(fā)現(xiàn)能使人類(lèi)說(shuō)話(huà)的基因，如果沒(méi)有這個(gè)基因，語(yǔ)言與人類(lèi)的文明就沒(méi)有發(fā)展的機(jī)會(huì)。在過(guò)去的20萬(wàn)年間，這個(gè)基因的改變，促使人類(lèi)在演化上，能與其它生物朝向不同的演化路徑，這個(gè)基因就是FOXP2。這個(gè)基因并不是人類(lèi)特有，其他物種也具有，比如小白鼠。但是白鼠和其他動(dòng)物的發(fā)聲基因FOXP2卻缺少關(guān)鍵的變異，而這些關(guān)鍵變異只發(fā)現(xiàn)于人類(lèi)和人類(lèi)進(jìn)化過(guò)程的近親尼安特人身上。一些研究人員推斷說(shuō)這些關(guān)鍵的變異導(dǎo)致了只有人類(lèi)能夠通過(guò)復(fù)雜語(yǔ)言進(jìn)行交流，而動(dòng)物只能發(fā)出吼叫聲或者鳴叫聲。同時(shí)，科學(xué)家也強(qiáng)調(diào)FOXP2基因并不是導(dǎo)致語(yǔ)言產(chǎn)生的唯一基因，它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物會(huì)產(chǎn)生許多其他的基因，這些基因在胚胎許多部分發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮了重要作用。這可以說(shuō)明語(yǔ)言跟基因直接肯定存在緊密的聯(lián)系，但是有關(guān)題主提到的，世界各國(guó)的語(yǔ)言，爸爸、媽媽的發(fā)音都差不多，則不關(guān)乎基因本身，而是同語(yǔ)言的傳播與演繹有關(guān)了。語(yǔ)言本身是文化現(xiàn)象，說(shuō)什么語(yǔ)言與其種族的生物學(xué)特征沒(méi)有必然的聯(lián)系，也不是由生物特征決定的。除了受驚時(shí)的”哇“和高興時(shí)的”哈“等原始功能，其他任何詞匯都與生物學(xué)無(wú)關(guān)。語(yǔ)言是人為的，異變的，即使有共同的祖先，也不容易追究。 當(dāng)然最新研究表明，語(yǔ)言的起源最可能在亞洲，精確地說(shuō)是在里海南岸，而不是人類(lèi)的起源地——非洲。這又是另外一個(gè)問(wèn)題了，有興趣可以查看http://blog.sciencenet.cn/blog-524394-538080.html，自行擴(kuò)展。

解決語(yǔ)言演化問(wèn)題的難度不亞于破解物種演化之謎的難度；語(yǔ)言演化既是一種社會(huì)現(xiàn)象，又是一種自然現(xiàn)象，還是人類(lèi)心智發(fā)展和歷史文化演變的結(jié)果；由于語(yǔ)言的起源與變化有其內(nèi)在的原因和外界的影響,從而增加了語(yǔ)言演化問(wèn)題的復(fù)雜性。也許某一天時(shí)光機(jī)器發(fā)明之后，我們?nèi)祟?lèi)可以弄清楚這些未解之謎！推薦一片文章：語(yǔ)言起源仍是難解之謎

專(zhuān)門(mén)的漢語(yǔ)、英語(yǔ)基因并不存在──不管在哪種語(yǔ)言環(huán)境里長(zhǎng)大，小孩都能學(xué)會(huì)說(shuō)話(huà)。但語(yǔ)言差異確實(shí)與基因差異有關(guān)，一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)，音調(diào)語(yǔ)言與非音調(diào)語(yǔ)言的發(fā)展過(guò)程，可能受到了基因影響。 漢語(yǔ)等音調(diào)語(yǔ)言有個(gè)特殊之處，即詞語(yǔ)含義與音調(diào)直接相關(guān)，以非音調(diào)語(yǔ)言如英語(yǔ)為母語(yǔ)的人學(xué)習(xí)漢語(yǔ)非常費(fèi)力，其原因之一就在于此。音調(diào)語(yǔ)言在東南亞和撒哈拉以南非洲很普遍，但在亞洲其他地區(qū)、歐洲和澳大利亞很罕見(jiàn)。 據(jù)美國(guó)《科學(xué)》雜志網(wǎng)站日前報(bào)道，英國(guó)愛(ài)丁堡大學(xué)的一個(gè)語(yǔ)言學(xué)研究小組試圖尋找音調(diào)區(qū)分能力與基因的關(guān)系。他們收集了世界各地49個(gè)人群的基因數(shù)據(jù)，比較983個(gè)基因變異與26種語(yǔ)言特征的關(guān)系。 多數(shù)情況下，基因變異與語(yǔ)言特征幾乎沒(méi)有關(guān)系，但有兩個(gè)基因與語(yǔ)言的音調(diào)特征表現(xiàn)出明顯的相關(guān)性，擁有這兩個(gè)基因的特定版本的人群更傾向于說(shuō)非音調(diào)語(yǔ)言。研究人員認(rèn)為，這兩個(gè)基因的變異可能導(dǎo)致腦部某些部位的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，影響了人區(qū)別音調(diào)的能力。在較多人擁有這些基因變異的群體里，更容易發(fā)展出非音調(diào)語(yǔ)言

語(yǔ)言和基因肯定是有關(guān)系的。現(xiàn)代科學(xué)研究表明Fox家族中的一個(gè)基因Foxp2（Forkhead box p2）是控制語(yǔ)言能力發(fā)展的基因。最近，來(lái)自西奈山醫(yī)院醫(yī)學(xué)研究中心的精神病學(xué)副教授Joseph D. Buxbaum利用基因操作技術(shù)將小鼠中的Foxp2基因進(jìn)行單倍或雙倍缺失以進(jìn)一步研究Foxp2基因與語(yǔ)言能力的關(guān)系。這項(xiàng)研究結(jié)果已發(fā)表在本周的在線《美國(guó)國(guó)家科學(xué)學(xué)報(bào)》（PNAS）上。 Foxp2基因是定位于人類(lèi)第七染色體上的，它與語(yǔ)言能力的聯(lián)系是通過(guò)一個(gè)家族史語(yǔ)言障礙病例而發(fā)現(xiàn)的。這個(gè)基因發(fā)生突變會(huì)影響語(yǔ)言能力，同時(shí)它也是一個(gè)孤獨(dú)癥易感基因。Buxbaum的研究發(fā)現(xiàn)Foxp2基因缺陷的幼年小鼠會(huì)影響它們?cè)谂c父母、兄弟姐妹分開(kāi)時(shí)發(fā)出超聲波語(yǔ)言的能力。但是它對(duì)語(yǔ)言能力的影響并不是因?yàn)橛绊懥税l(fā)聲器官的發(fā)育，而是因?yàn)橛绊懥诵∧X發(fā)育過(guò)程中神經(jīng)元的成熟和/或者遷移而造成的。利用這種使小鼠Foxp2基因缺陷的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｊ揭部梢匝芯克诠陋?dú)癥中所起到的作用。但是，有很多人并不認(rèn)為Foxp2基因是直接造成孤獨(dú)癥的基因。由于Foxp2基因的產(chǎn)物是一個(gè)轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子，它可能調(diào)控許多其它的蛋白。利用小鼠模型可以進(jìn)一步研究Foxp2基因具體影響了哪些蛋白的表達(dá)。這些蛋白也許才是致病的關(guān)鍵。Buxbaum和他的同事指出，F(xiàn)OXP2基因在鳴鳥(niǎo)的大腦中也有表達(dá)，例如燕雀和金絲雀，同時(shí)對(duì)小鼠FOXP2基因的更進(jìn)一步研究將使人們更好地了解它在人類(lèi)語(yǔ)言交流中扮演的角色。英國(guó)牛津大學(xué)人類(lèi)遺傳學(xué)Wellcome信托中心的遺傳學(xué)家Simon Fisher認(rèn)為，對(duì)于FOXP2基因在包括小鼠在內(nèi)的動(dòng)物中的功能還有許多有待了解。作為最初在人體中隔離FOXP2基因的研究小組的成員之一，F(xiàn)isher表示，他對(duì)新發(fā)現(xiàn)可以“同F(xiàn)OXP2基因有缺陷的人的語(yǔ)言障礙進(jìn)行直接對(duì)比”表示“謹(jǐn)慎的態(tài)度”。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的语言和基因的关系？的全部?jī)?nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問(wèn)題。

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