全球目前已經接種的新冠疫苗基本上都是緊急授權的，還沒有被被正式批準，今天美國品藥品監督管理局正式批準為16歲及以上人群接種輝瑞新冠疫苗。

央視報道稱，這是美國食品藥品監督管理局全面批準的第一種新冠疫苗。

自2020年12月中旬以來，輝瑞疫苗已被授權在美國緊急用于16歲及以上的人群。

今年5月，該授權擴大到12歲及以上人群。目前在美國1.7億多全面接種新冠疫苗的人群中，有9200多萬人接種了輝瑞疫苗。

此前，美國緊急授權輝瑞、莫德納及強生三種新冠疫苗。美國有衛生專家表示希望全面授權輝瑞疫苗，能夠進一步提升民眾對疫苗的信心，增加接種疫苗人數。

輝瑞的疫苗是跟德國BNT公司聯合研發的是，全球僅有的2只被批準的mRNA疫苗之一，保護率高達94%以上，不過在德爾塔變異毒株面前，也有越來越多的人突破性感染。

最新研究顯示，7月份德爾塔毒株成為美國主要傳播源之后，輝瑞疫苗預防感染新冠病毒的有效性下降到42%。

不過輝瑞公司表示，輝瑞疫苗在預防包括變異的新冠病毒方面仍然非常有效。截止目前，還沒有發現任何變異新冠病毒能夠完全逃脫疫苗的保護力。

總結

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