將微缺失列入到常規(guī)檢測中，可以幫助更多家庭為有特殊需要的兒童做好準(zhǔn)備。但微缺失小于整個(gè)染色體的異常，所影響的基因也更少，其效果并不那么容易預(yù)測。這種異常的影響有時(shí)并不確定，而這樣的檢測結(jié)果會(huì)令許多家庭面臨艱難的抉擇。例如，當(dāng) 22 號(hào)染色體上與 DiGeorge 綜合癥有關(guān)的一小部分發(fā)生缺失時(shí)，會(huì)造成多種發(fā)育異常，例如語言發(fā)育遲緩、腭裂、免疫系統(tǒng)缺陷和心臟缺陷。不過出現(xiàn)這種問題的嬰兒，也有可能是健康的。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的关于DNA产前筛查扩容带来的隐忧，大家来谈谈看法？的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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