地中海貧血癥是由于控制血紅蛋白亞基的珠蛋白基因的缺失或點(diǎn)突變引起的，根據(jù)其變異的肽鏈可分為α地貧和β地貧。血紅蛋白由2個(gè)α亞基和2個(gè)β亞基組成。詳情請見：http://zh.wikipedia.org/wiki/% ... %25BDα地中海貧血癥患者的兩個(gè)基因HBA1、HBA2發(fā)生異常。而β地中海貧血癥患者則是在第11號染色體上的HBB基因發(fā)生突變。當(dāng)然每個(gè)基因有不同的功能缺失突變位點(diǎn)。除此了基因檢測之外，地中海貧血檢測還會進(jìn)行以下四項(xiàng)常規(guī)檢測①紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)。②血常規(guī)（也叫血細(xì)胞分析）。③血紅蛋白電泳、血紅蛋白A2定量測定和血紅蛋白F定量測定。④肽鏈分析。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的地中海贫血检测主要检测哪些基因？的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網(wǎng)站內(nèi)容還不錯(cuò)，歡迎將生活随笔推薦給好友。