第一個與中風相關的基因PDE4D，有研究表明，該基因的微小變化會影響缺血性中風的風險性。動脈粥樣硬化是中風的一個關鍵誘因。科學家們推測，“PDE4D”基因所編碼的磷酸二酯酶，有可能是通過影響動脈內平滑肌細胞的增生和擴散，使人患動脈粥樣硬化以及隨后中風的風險性產生差別。2009年，美國《新英格蘭醫學雜志》發表研究報告稱，研究人員分析美國和歐洲超過1.9萬人基因碼后，首次確認普通基因突變與中風發病幾率有關。 研究人員發現，常見中風類型缺血性中風與12號染色體上兩種相鄰基因的變異有關。其中一種基因名為WNK1，另一種為NINJ2。雖然這兩種基因突變不大可能是中風的確切基因根源，但可能與這種根源有關。研究人員說，如果體內發生這種基因突變，患缺血性中風幾率增加大約30％。基因異常會導致血凝塊的形成，從而進一步引發中風的發作。白種人中10個人大約有1個人攜帶這種名為PIA2的變異基因。倫敦大學國王學院的研究人員發現帶著PIA2基因的個體血凝塊會阻塞大腦的血液供應，更容易患中風。他們計算出該基因增加一個人患中風的幾率為10-15%，擁有該基因兩個拷貝的人患中風的風險會增加到70%。PIA2基因可能是對糖蛋白IIIa發揮作用，該蛋白存在于血液中正常的凝血細胞血小板中。血小板在受傷后會引起血塊的形成起到止血的作用。科學家認為，帶著PIA2基因的個體可能會使得血小板過度活躍。

總結

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