理論上，任何由基因控制的疾病均可以檢出，只是檢出的準確率問題，因為復雜疾病病因研究并不一定清楚，疾病的發病機制也在不斷被發現，所以目前檢測較準確的只是一些常見的單基因疾病，研究較為透徹的復雜疾病。基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術。這個對于檢測時段也是有要求的，可能在初期檢測較為困難，發病時期檢測較為容易。

是可以的，例如白血病就可以通過基因和染色體的檢查來確診和查出病因。染色體和基因決定細胞生長增殖、分化成熟與衰老死亡，也就是說血細胞的異常增多或減少、分化成熟障礙、過度衰老死亡是由染色體、基因掌控的。如果染色體、基因出現異常，必然會影響血細胞的細胞生長增殖、分化成熟與衰老死亡，使之失控，導致疾病的產生與發展。例如，9號染色體與22號染色體交叉移位t(9;22)，會產生bcr/abl融合基因，導致慢性粒細胞白血病或急性淋巴細胞白血病的發生。

可以的。基因檢測是人在沒發病時，預防將來會發生什么疾病，屬于檢測的第一階段。目前基因檢測可以檢測的疾病類型有：1.惡性腫瘤疾病31種[1] ：肺癌、胃癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、直腸癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、子宮肌瘤、原發性肝癌、胰腺癌、甲狀腺癌、腦膜瘤、口腔癌、皮膚黑色素瘤、神經母細胞瘤、神經膠質瘤、多發性骨髓瘤、皮膚鱗狀細胞癌、腦動脈瘤、腎癌、睪丸癌、皮膚基底細胞癌、膽囊癌、皮膚癌、濾泡性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤等2.心腦血管疾病18種：肥胖癥、高血壓、高膽固醇、腹主動脈瘤、冠心病、腦中風、瓜氨酸血癥、范可尼貧血、酪氨酸血癥酪氨酸血癥、病竇綜合癥、深靜脈血栓、周圍動脈疾病、楓糖尿病、血色病、心肌梗死、高甲硫氨酸尿癥、房顫、同型胱氨酸尿癥等。3.代謝與免疫系統疾病19種：2 型糖尿病、Iga系腎病、選擇性Iga系膜增值性腎炎、哮喘、類風濕性關節結炎、過敏性鼻炎、牙周炎、白塞氏病、慢性蕁麻疹、視神經炎、干燥綜合癥、過敏性鼻炎、尿毒癥、慢性重型肝炎、原發性膽汁肝硬化、1型糖尿病、肝炎后肝硬化等。4.呼吸、消化與泌尿生殖系統疾病17種：妊娠性肝內膽汁淤積癥、支氣管哮喘、胎盤早剝、克羅恩病、潰瘍性結腸炎、先兆子癇、α-1抗胰蛋白酶缺陷、膽結石、結節病、呼吸暫停綜合征、多囊性卵巢綜合癥、慢性阻塞性肺病（COPD）、非酒精性脂肪性肝病、子宮內膜異位癥、囊性纖維化、慢性腎病、乳糜瀉等。5.肌肉、骨骼關節及神經類疾病27種：佩吉特骨病、Gaucher病、Mucolipidosis 病、偏頭痛、骨性關節炎、糖原累積病1a型、苯丙酮尿癥、泰-薩克斯病、RCDP1病、肌萎縮側索硬化癥、叢集性頭痛、老年癡呆癥、周期性頭痛、肌扭轉張力障礙、克雅氏病（CJD）、肢帶型營養不良癥、Canavan病、布盧姆氏綜合癥、第十一因子缺乏癥、背痛、腰椎間盤突出癥、帕金森氏癥、進行性核上性麻痹、多發性硬化癥、家族性自律神經失調、原發性震顫、不寧腿綜合癥等。6.眼耳鼻喉科及皮膚科疾病12種：麻風、白癜風、硬皮病、屈光不正、剝脫性青光眼、紅斑狼瘡、瘢痕形成、耳硬化癥、異位性皮炎、尿道下裂、老年性黃斑變性、牛皮癬等。7.精神類疾病13種：酒精性成癮、躁狂癥、閱讀障礙、精神分裂癥、強迫癥、學習行為失調、抑郁癥、多動癥、雙相情感障礙、失讀癥、抽動性穢語綜合癥、遲發性運動障礙等。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的可以用基因检测的方法帮我们查找一些疾病的病因吗？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

如果覺得生活随笔網站內容還不錯，歡迎將生活随笔推薦給好友。