我認為原理上是可以進行檢測的，三倍體檢測只是把21、18、13號染色體之外的進行同樣的技術處理就可以。但是由于三倍體胎兒還是比較少的，或者在懷孕前期就因為發育特別異常而流產，此外同時檢測其他染色體的話，計算和存儲資源都會有一定程度的消耗，所以商家不對其進行檢測和分析。總之，科學上可行，商業上不可行。

同意樓上的說法，再補充一點。染色體病中最常見的是21 號染色體異常，發生率大概是1/800，21 號染色體異常大多數孩子是可以活著生出來的，而且可以存活很長時間，患者智力低下，并伴發多種并發癥；其次是18號、13號染色體異常，這種胎兒多會胎死宮內，或者出生后死亡；其他染色體異常的發病率低，臨床癥狀較輕。

總結

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