般如果是從出生就有的糖尿病多數屬于1型糖尿病，這個是可以遺傳的。如果是后天才患上的，一般就是2型糖尿病，這個一般不會遺傳。只是小孩子平常還是要多注意下飲食。

糖尿病屬于多基因遺傳病，有糖尿病家族史的人，患糖尿病的可能性很大，相對來說，父親遺傳的可能性低于母親。遺傳性疾病是基因有缺陷，所引起的疾病一般是不能預防的。知道自己有遺傳可能，在易發年齡（30歲以后），注意飲食控制，預防肥胖，定期檢查血糖，做到及時發現，及時治療。

如果父親患1型糖尿病，孩子有5-6%的機會患糖尿病；如果母親患1型糖尿病，孩子患糖尿病的機會是3-4%。當遺傳給下一代時，母親的某些染色體或DNA遭到滅活，所以在糖尿病遺傳上和父親有所不同。如果有一個兄弟姐妹患1型糖尿病，那么患糖尿病的機會是5-6%。但如果和這個兄弟姐妹有相同的 MHC（主要組織相容性復合體）單倍體，那么患病的機會就會升高。過去認為，如果同卵雙胞胎中的一個患糖尿病，另一個得糖尿病的機會是40%，但最近研究表明要高很多。已經知道有些基因與糖尿病的發生有關，這些“糖尿病基因”的染色體位點被稱為遺傳易感性位點。現在已知至少有20個胰島素依賴性糖尿病（IDDM）遺傳易感性位點最重要的有：IDDM1（主要組織相容性復合體，在6號染色體上）IDDM2（胰島素基因位點，在11號染色體上）PTPN22（蛋白酪氨酸磷酸酶基因） 在1號染色體的LYP（淋巴細胞特異性磷酸酶基因）上有突變，和多發自身免疫紊亂綜合癥相關。1型糖尿病據估計，大約有40-50％的1型糖尿病的風險與MHC復合物或IDDM 1位點有關。與白種人糖尿病關系最密切的MHC基因，是人類白細胞抗原HLA DR3和HLA DR4。其他種族群體目前研究較少，可能有不同的MHC基因類型。超過90％的歐洲血統的1型糖尿病患者，不是有DR3就是有DR4單倍體，但是普通人群中，也有40％的人存在這兩個基因位點之一。無論如何，這種高危基因單倍體和陽性抗體的存在，強烈預示著糖尿病的發生。特殊的高危基因類型有：DR4 DQB10302DR4 DQA10301DR3 DQA10501 和DR3 DQB10201有趣的是，一些MHC基因，如HLA – DR2，DQB1* 0602和DR4 DRB1 *1401，似乎是保護基因，只有不到1％的糖尿病患者會有這樣的基因類型。這種風險或保護的原因仍不明了，但是據推測，有關系的是MHC蛋白最容易和哪些抗原或蛋白質片段結合、并呈遞給免疫細胞。必須強調，有多種“風險”單倍體，也有多種保護單倍體，僅靠HLA類型推斷糖尿病風險是很難的。2型糖尿病2 型糖尿病易感性位點導致了大約10％的1型糖尿病的家族風險。這個位點是指胰島素基因的一個側翼，包括一個可變數目串聯重復（VNTR）的核苷酸序列。1型糖尿病的風險增加與短序列有關。這些短小的重復序列降低了胸腺內胰島素基因的表達，這樣一來，帶有可識別胰島素的T細胞受體的T細胞就得以存活。PTPN 22PTPN 22 基因位點的一處變異，可能產生接近10％的機會發生1型糖尿病。這種變異稱為功能多態性，也增加了發生類風濕關節炎和系統性紅斑狼瘡的風險。1型糖尿病還與其他一些自身免疫性疾病相關，相關性最強的是：乳糜瀉橋本氏病，或甲狀腺功能低減突眼性甲狀腺腫，或甲狀腺功能亢進愛迪生氏病，或腎上腺功能低減，和惡性貧血

總結

以上是生活随笔為你收集整理的爸爸有糖尿病，孩子有的概率有多大？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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