日前，國家藥監局發布《關于7批次藥品不符合規定的通告》，經湖南省藥品檢驗研究院等4家藥品檢驗機構檢驗，標示為中山萬漢制藥有限公司等5家企業生產的奧利司他膠囊等7批次藥品不符合規定。

相關情況通告如下：

經湖南省藥品檢驗研究院檢驗，標示為中山萬漢制藥有限公司生產的3批次奧利司他膠囊不符合規定，不符合規定項目為鑒別和溶出度；標示為湖南迪諾制藥股份有限公司生產的1批次奧利司他膠囊不符合規定，不符合規定項目為鑒別。

經大連市藥品檢驗檢測院檢驗，標示為三才石岐制藥股份有限公司生產的1批次磷酸氯喹片不符合規定，不符合規定項目為含量測定。

經武漢藥品醫療器械檢驗所檢驗，標示為青海寶鑒堂國藥有限公司生產的1批次復方甘草口服溶液不符合規定，不符合規定項目為含量測定。

經江蘇省食品藥品監督檢驗研究院檢驗，標示為蕪湖張恒春藥業有限公司生產的1批次小兒止咳糖漿不符合規定，不符合規定項目為含量測定。

對上述不符合規定藥品，藥品監督管理部門已要求相關企業和單位采取暫停銷售使用、召回等風險控制措施，對不符合規定原因開展調查并切實進行整改。

同時，國家藥品監督管理局要求相關省級藥品監督管理部門依據《中華人民共和國藥品管理法》，組織對上述企業和單位涉嫌生產銷售假劣藥品的違法行為立案調查，并按規定公開查處結果。

那么，此次通告中所指的鑒別、溶出度、含量測定……到底是什么意思？

1、鑒別：主要用于區分藥品特性，其手段包括顯微鑒別、光譜鑒別等，薄層色譜法是常用的鑒別方法。

2、溶出度：指活性藥物從制劑中溶出的速度和程度，不符合規定會影響藥物的吸收，降低生物利用度。

3、含量測定：指用規定的試驗方法測定原料及制劑中有效成分的含量，一般可采用化學、儀器或生物測定方法。

總結

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