11月4日，英國藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）批準(zhǔn)了默克/Ridgeback的molnupiravir（MK-4482, EIDD-2801）上市，用于治療重癥和住院風(fēng)險較高的輕至中度新冠成人患者，這意味著全球首款新冠口服藥正式獲批上市。

值得一提的是，英國還是去年底全球收割正式批準(zhǔn)新冠疫苗緊急使用的，打了全球第一針疫苗。

10月1日，默克與Ridgeback宣布新冠藥物Molnupiravir治療輕度至中度新冠肺炎患者的三期臨床中期數(shù)據(jù)，Molnupiravir治療組的住院或死亡率為7.3%（28/385），對照組的住院或死亡率為14.1%（53/377），Molnupiravir降低住院或死亡率50%，p值為0.0012。

死亡率方面，治療組沒有死亡，對照組有8例死亡。

10月27日，默克公司還宣布了一個極為良心的政策——他們將與發(fā)展中國家分享Molnupiravir藥物的配方，全球105個低收入國家可以廉價生產(chǎn)、仿制Molnupiravir用于治療。

究其原因，如果使用默克公司的Molnupiravir，一個療程的費用需要700美元，這對低收入國家的人民來說是不可承受的，像非洲這樣的地區(qū)中，700美元可能是一個家庭的年收入了，根本沒可能承受這樣的高價治療。

如今默克公司分享了配方，低收入國家的公司可以推出仿制藥，大大降低治療費用。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的降低50%死亡率 美国默克研发的全球首款新冠口服药获批上市的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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