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降低89%死亡率 辉瑞新冠口服药效果远超预期:提前中止临床试验

發(fā)布時間:2023/11/29 综合教程 50 生活家
生活随笔 收集整理的這篇文章主要介紹了 降低89%死亡率 辉瑞新冠口服药效果远超预期:提前中止临床试验 小編覺得挺不錯的,現(xiàn)在分享給大家,幫大家做個參考.

繼美國默克公司的新冠口服藥憑借降低50%新冠死亡率的效果獲批之后,美國輝瑞公司的新冠口服藥PAXLOVID的試驗結(jié)果也出來了,可以減少高達(dá)89%的新冠肺炎非住院患者的住院或死亡率,由于效果超群,試驗也提前中止,輝瑞正在申請緊急授權(quán),今年就可以上市。

輝瑞介紹稱,PAXLOVID是一種蛋白酶抑制劑抗病毒復(fù)方療法,其成分為PF-07321332和利托那韋,前者可以阻斷SARS-CoV-2-3CL蛋白酶活性,該蛋白酶是冠狀病毒復(fù)制所需的酶,阻斷其活性進(jìn)而可以阻斷病毒復(fù)制。

利托那韋則是為一種HIV藥物,輝瑞方面稱,PF-07321332與低劑量利托那韋合用有助于減緩PF-07321332的代謝或分解,使其在體內(nèi)以較高濃度保持更長時間的活性,以幫助對抗病毒。

據(jù)報道,在臨床實驗中,治療組住院或死亡率為0.8%(389例中3例住院,無死亡),安慰劑組住院或死亡率為7%(385例中27例住院,其中7例隨后死亡)。

輝瑞表示,上述臨床試驗結(jié)果顯示出“壓倒性的療效”,根據(jù)獨立數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會的建議并與FDA協(xié)商后,輝瑞將停止上述藥物的進(jìn)一步納入研究,并計劃將數(shù)據(jù)作為其一部分提交正在盡快向FDA滾動提交緊急使用授權(quán) (EUA)。

在新冠藥物方面,默克公司研發(fā)的口服藥Molnupiravir可以降低50%的死亡率,中和抗體的效果在80%左右,輝瑞的口服藥已經(jīng)達(dá)到甚至超過了此前效果最好的中和抗體藥物。

受此影響,輝瑞公司股價一度大漲10%以上,而競爭對手暴跌,其中Moderna跌19%,BioNTech跌16%,諾瓦瓦克斯跌11%。

總結(jié)

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