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我国新冠特效药“候选种子”III期结果公布:降低78%住院率、死亡率

發(fā)布時(shí)間:2023/11/29 综合教程 42 生活家
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據(jù)科技日?qǐng)?bào)報(bào)道,由清華大學(xué)、深圳市第三人民醫(yī)院和騰盛博藥合作研發(fā)的新冠藥物BRII-196和BRII-198聯(lián)合用藥III期臨床試驗(yàn)已經(jīng)揭盲,給藥組在治療28天后實(shí)現(xiàn)零死亡,對(duì)照組8例死亡,詳細(xì)結(jié)果會(huì)在近期對(duì)外公布。

基于國(guó)內(nèi)一期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的支持,2020年12月,BRII-196和BRII-198抗體組合藥物順利進(jìn)入由美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院發(fā)起的新冠藥物臨床研究平臺(tái),開啟了高標(biāo)準(zhǔn)、嚴(yán)要求的國(guó)際多中心隨機(jī)、雙盲、對(duì)照二期和三期臨床試驗(yàn)。

在4大洲、6個(gè)國(guó)家、111個(gè)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的837例新冠肺炎患者三期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,抗體組合藥物能夠降低78%的住院和死亡率,且給藥組在治療28天后實(shí)現(xiàn)零死亡,對(duì)照組8例死亡。

據(jù)介紹,目前BRII-196和BRII-198聯(lián)合用藥有望實(shí)現(xiàn)在我國(guó)附條件批準(zhǔn)上市與美國(guó)緊急使用的同步。

此前消息顯示,國(guó)新冠病毒藥物研發(fā)任務(wù)早在2020年1月21日由科技部部署應(yīng)急研發(fā)專項(xiàng)布局開展。目前,多種由我國(guó)研發(fā)團(tuán)隊(duì)自主研發(fā)的新冠肺炎有效藥物已經(jīng)用于臨床救治中。

據(jù)統(tǒng)計(jì),目前我國(guó)自主研發(fā)的新冠特效藥已有六種。

總結(jié)

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