此前有很多媒體報道過70萬一針救命藥情況，現在好消息來了，這種藥物已經納入國家醫保，患者家屬承擔的自費費用有望低至10萬元內。

據濟南時報報道，12月3日，國家醫保局發布消息，全球首個用于治療罕見病脊髓性肌萎縮癥(SMA)的精準靶向治療藥物諾西那生鈉注射液被正式納入醫保，2022年1月1日起正式執行。

業內人士分析，經過此次國家醫保目錄藥品談判，患兒家長們每年的自費費用或降至十萬元以內。

這個消息一出，不少家長表達著自己的激動之情“哭了，終于等到了”“孩子有救了”“我激動地老掉淚，孩子的病真治得起了”。

SMA即脊髓性肌萎縮癥，是一種相對常見的罕見病，每40-50人就有一人攜帶致病基因；攜帶者不會有任何癥狀，但如果兩個攜帶者結婚，每次懷孕就都有25%的概率會生下患兒。

按照嚴重程度高低，依次分為Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。因為一段異常的基因，患者全身的肌肉陷于無力和萎縮，各種運動功能會逐漸喪失，不能動、不能進食、直到最后，不能呼吸，患兒壽命大多不超過2歲。

據估算，我國目前有二到三萬名SMA患兒。

總結

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