深圳康泰生物公司乙肝疫苗事件是在2013年爆發的，但最后經調查顯示和疫苗本身是沒有關系的。那么為什么有很多人不愿意接種康泰生物制品公司研發的新冠疫苗呢？1.2013年乙肝事件，當時有媒體指出有8名嬰幼兒疑似注射康泰公司生產的疫苗后出現死亡，最后調查和疫苗本身沒有直接聯系；2.上市時間晚，深圳康泰新冠疫苗于2021年6月1日才獲得國家批準上市，在此之前已經有5種新冠疫苗上市了，很多人已經完成了接種；3.接種范圍小，由于是廣東省內唯一上市的新冠疫苗，為了優先滿足廣東省內疫苗需求，并沒有在全國大范圍接種，后續將會逐漸的開放至全國乃至全球；4.三期未公布，今年6月1日上市之前康泰生物只公布了兩期的臨床試驗數據，數據表明疫苗有效性和安全性都能得到保障，第三臨床試驗于6月21日在馬來西亞啟動，截止目前還未公布第三期臨床數據，這樣是老百姓產生顧慮的一個原因；4.研發時間晚，康泰生物在2020年2月啟動研發，而2019年年底疫情剛爆發的時候北京生物就已開始研發，研發時間短會讓人感覺疫苗會不會安全性沒有保障，所以打的人會少一點。

康泰新冠疫苗經過兩期臨床試驗并未發生嚴重不良反應，在獲得國家藥監局批準后上市緊急使用。康泰新冠疫苗屬于滅活疫苗，滅活疫苗是世界上最傳統也是技術最為成熟的疫苗，目前我國新冠滅活疫苗已經有4種上市。深圳康泰生物制品公司在2013年發生疫苗事件，其中8名幼嬰死亡，當時康泰生物曾被指“殺嬰者”。康泰生物表示，“2013年疫苗事件”與公司疫苗質量無關。但是由于對病因的調查需要一定的時間，因現代信息傳播方式的多樣化和開放性，加上公眾關注度高，該事件被快速擴散，影響較為廣泛，對公司的生產經營造成一定影響，但最后調查結果表示和疫苗本身沒有關系。

康泰生物疫苗事件是在2013年12月出現的的，當時有多家媒體報道，有數名嬰兒疑似接種了康泰生物公司生產的乙肝疫苗后，出現了嚴重的不良反應甚至死亡。康泰生物在12月16日發出澄清公報，表示“涉事兩批號疫苗的生產、儲存、運輸等環節均按國家規定進行，此前三名湖南嬰兒的“致死原因緣于偶合癥，與疫苗無關”。2014年1月17日，國家食品藥品監督管理總局和國家衛生健康委員會聯合發布通報：未發現康泰生物生產的乙肝疫苗存在質量問題。經過了兩期臨床試驗后康泰新冠疫苗于今年6月1日獲批上市緊急使用，根據數據表示，該疫苗預期保護率超過90%，未發生3級以上嚴重不良反應，整體不良反應發生率與安慰劑組相比無顯著差異，具有優異的有效性和安全性。

總結

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