全球大約有4000多種遺傳病，僅靠三代試管就可以篩選出73種。常見的有常染色體顯性遺傳病、X連鎖顯性遺傳病、X連鎖隱性遺傳病、多基因遺傳病。具體可以篩選的疾病有：Addison病(并有腦硬化)、腎上腺腦白質營養不良、腎上腺發育不良、血球蛋白血病(Bruton型)、血球蛋白血病(瑞士型)、眼部白化病、白化病—耳聾綜合征血、友病A、血友病B等。三代試管對于遺傳病的篩選效果是顯著的，對于想要做三代試管的夫妻來說，了解以下這些遺傳病是很有必要的。1.常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發育不全，成骨不全，馬凡式綜合征，視網膜母細胞瘤，多發性家族性結腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強直等，這類遺傳病的顯性遺傳病基因在常染色體上，患者的家族中，每一代都可能出現相同病患，且發病與性別無關，男女都可發病，患者與正常人婚配，所生子女的發病危險率是50%，故不宜生育。2.X連鎖顯性遺傳病由于患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以患者中女性多過男性，女性患者的后代，不論是兒子還是女，均有50%的發病危險成為相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女兒百分之百患病，兒子正常，因而可生育男孩，限制女胎。3.X連鎖隱性遺傳病這類遺傳病常見的有血友病A，血友病B和進行性肌營養不良，由于隱性遺傳病位于Y染色體上，故患者多為男性，男性患者與正常女性結婚，所生男孩全部正常，但女孩均為致病基因攜帶者。若女性攜帶者與正常男性結婚，所生子女中兒子有50%的發病危險成為患者，女兒全部正常。4.多基因遺傳病精神分裂癥，躁狂抑郁性精神病，重癥先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病，發病機理復雜，遺傳度較高，危害嚴重，患者不論男女，后代的發病危險大大超過10%，均不宜生育。多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發病有環境因素的作用，目前還不能通過PGD對后代是否易患作出判斷。

總結

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