G6PC3基因與白細胞減少有關。可導致先天性中性白細胞減少癥。嚴重的先天性中性白細胞減少癥患者表現為自幼嚴重的細菌性感染，成熟粒細胞缺乏，患白血病的風險增加。

基因NUDT15與白細胞減少有關。這種NUDT15變異在亞洲人群中很常見，發(fā)生率達13%。該基因與克羅恩氏病患者用常見免疫抑制劑進行治療時可能伴隨的白細胞減少癥患病風險之間的聯系。Kyuyoung Song等人對978名有過巰基嘌呤誘導白細胞減少癥的克羅恩氏病韓國患者的遺傳數據進行了分析。他們發(fā)現白細胞減少癥和NUDT15基因的變異之間存在一種很強的關聯，其中，NUDT15可以編碼一種酶，這種酶可分解由于氧化而遭到破壞的特定類型的DNA組成成分。

白細胞減少癥可能存在于多種疾病或治療過程中，因而可能與這些疾病或過程中的相應不同基因有關。就有一篇相關論文《人類MICA基因多態(tài)與氯氮平致白細胞減少癥的關聯分析》得出結論：人類MICA基因的等位基因AS.1可能是氯氮平致白細胞減少癥的風險因子，但并沒有專一性。

總結

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