加州大學圣地亞哥分校醫學院的研究人員在發表于2011年《自然》上的一項研究中，在乳腺癌模型小鼠中證實調節性T細胞可生成一種蛋白（炎性蛋白RANKL）推動乳腺癌細胞發生轉移和擴散，從而顯著地提高了癌癥的死亡風險。研究結果表明RANKL在調控性T細胞促進乳腺癌擴散中發揮了關鍵性的作用。調節性T細胞（Treg）是抑制性T細胞的一種功能亞群，天然的Treg細胞于1995年由日本學者sakaguchi首次報道，它們約占外周血CD4+ T細胞數的5%-10%。

研究發現，Tra2β和Tra2α這兩個蛋白大量存在于乳腺癌細胞中，當去除這兩個蛋白時，他們能夠“關閉”第三個蛋白質CHK1（也稱為檢查點激酶1），該蛋白可減少癌細胞分裂和成長的能力。研究人員首次發現，Tra2β、Tra2α和CHK1之間存在關聯，CHK1是一個著名的蛋白，可幫助癌細胞修復它們染色體中的錯誤。

總結

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