CRISPR (Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats)意為“成簇規(guī)律性散布的短回文重復(fù)序列”，細(xì)菌中一種與Cas9相互作用的信號(hào)DNA序列，編碼向?qū)NA。經(jīng)過一個(gè)向?qū)NA分子的引導(dǎo)，Cas9蛋白可匹配到DNA鏈，將DNA直接從染色體上切下，這就是CRISPR方法的原理。此方法是目前為止最靈活的基因編輯工具。2013年1月，4個(gè)研究團(tuán)隊(duì)報(bào)告了CRISPR系統(tǒng)并在接下來的8個(gè)月中，許多科研團(tuán)隊(duì)利用它來刪除、添加、激活或抑制人體、老鼠、斑馬魚、細(xì)菌、果蠅、酵母、線蟲和農(nóng)作物細(xì)胞中的目標(biāo)基因，從而證明了這個(gè)技術(shù)的廣泛適用性。從更安全、更有效的藥物，清潔、綠色、可再生燃料，到空氣、水及土地的凈化和恢復(fù)，遺傳工程細(xì)菌和其他的微生物有潛力生成一些有價(jià)值的商品及完成一些重要的服務(wù)。為了探索微生物的巨大潛力，科學(xué)家們必須要能夠精確地編輯它們的遺傳信息。而CRISPR/Cas復(fù)合物成為了實(shí)現(xiàn)這一功能的最有效的工具之一。利用CRISPR和Cas9可精確編輯靶基因組中的DNA指令來生成所需的蛋白質(zhì)類型。在特異的位置切割DNA可以除去舊的DNA指令和/或插入新指令。然而直到現(xiàn)在，人們都認(rèn)為不能夠?qū)as9用于將這些DNA指令譯為所需蛋白質(zhì)的RNA分子。就像可以利用Cas9以一種序列特異性方式來切割或結(jié)合DNA一樣，RCas9可以一種序列特異性方式切割或結(jié)合RNA。CRISPR的使用成本很低：免費(fèi)的軟件使得設(shè)計(jì)向?qū)NA（用于針對(duì)特定的基因）的成本為零，另外只需花費(fèi)65美元便可以從名為Addgene的基因資源庫中獲取基因，來設(shè)計(jì)自己的CRISPR系統(tǒng)。但是想要通過修改自己的基因而治療疾病，現(xiàn)在談這個(gè)問題還為時(shí)尚早。

CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）就是細(xì)菌體內(nèi)的一串DNA序列，CRISPR系統(tǒng)還包括了一系列與之功能相關(guān)的蛋白。CRISPR在細(xì)菌體內(nèi)本來是起適應(yīng)性免疫作用的（有點(diǎn)像人的獲得性免疫）。細(xì)菌也是會(huì)被得傳染病的嘛。細(xì)菌被病毒感染了，當(dāng)然也不會(huì)束手就擒。病毒感染細(xì)菌，對(duì)于細(xì)菌而言就是細(xì)胞內(nèi)多了一些不是自己的DNA序列，這些序列可能表達(dá)出一些對(duì)細(xì)菌本身有害的的蛋白，所以細(xì)菌只要把這些外來的DNA破壞掉就可以了。

總結(jié)

以上是生活随笔為你收集整理的CRISPR 到底是怎样的一种技术？是否真的能推动基因治疗？的全部內(nèi)容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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