CRISPR (Clustered Regularly Interspersed Short Palindromic Repeats)意為“成簇規(guī)律性散布的短回文重復序列”，細菌中一種與Cas9相互作用的信號DNA序列，編碼向導RNA。經(jīng)過一個向導RNA分子的引導，Cas9蛋白可匹配到DNA鏈，將DNA直接從染色體上切下，這就是CRISPR方法的原理。此方法是目前為止最靈活的基因編輯工具。2013年1月，4個研究團隊報告了CRISPR系統(tǒng)并在接下來的8個月中，許多科研團隊利用它來刪除、添加、激活或抑制人體、老鼠、斑馬魚、細菌、果蠅、酵母、線蟲和農(nóng)作物細胞中的目標基因，從而證明了這個技術的廣泛適用性。從更安全、更有效的藥物，清潔、綠色、可再生燃料，到空氣、水及土地的凈化和恢復，遺傳工程細菌和其他的微生物有潛力生成一些有價值的商品及完成一些重要的服務。為了探索微生物的巨大潛力，科學家們必須要能夠精確地編輯它們的遺傳信息。而CRISPR/Cas復合物成為了實現(xiàn)這一功能的最有效的工具之一。利用CRISPR和Cas9可精確編輯靶基因組中的DNA指令來生成所需的蛋白質類型。在特異的位置切割DNA可以除去舊的DNA指令和/或插入新指令。然而直到現(xiàn)在，人們都認為不能夠將Cas9用于將這些DNA指令譯為所需蛋白質的RNA分子。就像可以利用Cas9以一種序列特異性方式來切割或結合DNA一樣，RCas9可以一種序列特異性方式切割或結合RNA。CRISPR的使用成本很低：免費的軟件使得設計向導RNA（用于針對特定的基因）的成本為零，另外只需花費65美元便可以從名為Addgene的基因資源庫中獲取基因，來設計自己的CRISPR系統(tǒng)。但是想要通過修改自己的基因而治療疾病，現(xiàn)在談這個問題還為時尚早。

CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）就是細菌體內的一串DNA序列，CRISPR系統(tǒng)還包括了一系列與之功能相關的蛋白。CRISPR在細菌體內本來是起適應性免疫作用的（有點像人的獲得性免疫）。細菌也是會被得傳染病的嘛。細菌被病毒感染了，當然也不會束手就擒。病毒感染細菌，對于細菌而言就是細胞內多了一些不是自己的DNA序列，這些序列可能表達出一些對細菌本身有害的的蛋白，所以細菌只要把這些外來的DNA破壞掉就可以了。

總結

以上是生活随笔為你收集整理的CRISPR 到底是怎样的一种技术？是否真的能推动基因治疗？的全部內容，希望文章能夠幫你解決所遇到的問題。

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