NT檢查的時(shí)間是在懷孕早期通過B型超聲檢查，在懷孕11-13+6周，通過B型超聲測量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度，觀察胎兒是否合并有染色體發(fā)育異常的情況。NT檢查是早孕期的初步篩查，如果發(fā)現(xiàn)有異常情況，那么孕婦在第二次檢查時(shí)需要做無創(chuàng)DNA或者妊娠中期非整倍體母體血清學(xué)檢查，只有通過羊水穿刺，確定胎兒有無染色體發(fā)育異常以后才能明確診斷，然后進(jìn)行干預(yù)處理。如果沒有進(jìn)行羊膜腔穿刺檢查胎兒染色體，不能過早下結(jié)論。

總結(jié)

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