药品购销合同备案需要什么资料?
生活随笔
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药品购销合同备案需要什么资料?
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一,每個藥品經營企業都應該到當地藥監部門進行藥品采購、銷售人員進行備案。
二,經營企業藥品銷售人員備案制度是指:(以江蘇泰州為例)
1,核查藥品經營企業銷售人員法人委托授權書、勞動用工合同、身份證等材料,建立企業銷售人員基礎數據庫。
2,對未經登記備案、超出授權范圍、偽造經營資質等從事非法活動的銷售人員,一經發現,即記入“藥品銷售人員黑名單”,并依法進行處罰;構成犯罪的移交司法機關依法查處。同時,將非法銷售藥品的相關企業及其法定代表人、質量負責人等一同列入“藥品經營企業黑名單”,并向社會公布。
3,是要求各藥品經營企業全面清查銷售人員,一律不得為未與公司簽訂用工合同的銷售人員提供營業執照、藥品經營許可證和GSP認證證書等相關資質證明材料。
三,請看廣州的相關規定: 發布部門:廣東省藥品監督管理局發布文號:為加強藥品流通的監督管理,保證人民群眾用藥安全有效,根據國家藥品監督管理局發布的《藥品流通監督管理辦法》的規定,決定對外地和本省藥品生產經營企業設在廣州、深圳、珠海、汕頭、湛江、普寧等地的辦事機構進行備案登記制度,請有關企業于今年十月底前到廣東省藥品監督管理局藥品流通管理處辦理登記手續
總結
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